Panadol

Panadol: használati utasítás és áttekintés

Latin név: Panadol

ATX kód: N02BE01

Hatóanyag: Paracetamol (paracetamol)

Gyártó: GlaxoSmithKline Dungarvan (Írország), Famar S. A. (Görögország)

A leírás és a fénykép frissítve: 27/08/2019

Árak gyógyszertárakban: 36 rubeltől.

Panadol - fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

A Panadol felszabadulásának adagolási formái:

• Diszpergálódó (oldódó) tabletta: lapos, kerülete körül - ferde szegéllyel, fehér; az egyik oldalon - kockázat; a tabletta mindkét oldalán a felület kissé durva lehet (2 vagy 4 darab laminált csíkban, 6 vagy 12 csíkban egy kartoncsomagban);
• Filmtabletta: kapszula alakú, lapos szélű, fehér; az egyik oldalon - PANADOL bélyegzés, a másik oldalon - kockázat (6 vagy 12 darab buborékcsomagolásban, 1 vagy 2 buborékcsomagolás kartoncsomagban).

Minden csomag tartalmaz a Panadol használati utasítását.

1 diszpergálható tabletta összetétele:

• Hatóanyag: paracetamol - 0,5 g;
• További komponensek: citromsav, nátrium-hidrogén-karbonát, nátrium-szacharin, szorbit, nátrium-karbonát, povidon, nátrium-lauril-szulfát, dimetikon.

1 filmtabletta összetétele:

• Hatóanyag: paracetamol - 0,5 g;
• Kiegészítő komponensek: talkum, hipromellóz, előzselatinizált és kukoricakeményítő, triacetin, povidon, kálium-szorbát, sztearinsav.

Farmakológiai tulajdonságok

Gyógyszerhatástani

A Panadol lázcsillapító fájdalomcsillapító. Lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatással rendelkezik. A hőszabályozás és a fájdalom központjaira hatással blokkolja a COX-1-et és a COX-2-t (ciklooxigenáz-1 és -2), főleg a központi idegrendszerben.

Gyakorlatilag nincs gyulladásgátló tulajdonsága. Nem okoz irritációt a gyomor / bél nyálkahártyáján. Nem befolyásolja a perifériás szövetekben a prosztaglandinek szintézisét, ezért nem befolyásolja a víz-só anyagcserét.

farmakokinetikája

A paracetamol magas abszorpciójú, C_max (az anyag maximális koncentrációja) 0,005–0,02 mg / ml, az elérés ideje 30–120 perc.

A plazmafehérjékhez 15% -ban kötődik. Az anyag átjut a vér-agy gáton. Az anyatejben a szoptató anya által bevett paracetamol dózisának legfeljebb 1% -a kimutatható. Az anyag terápiásán hatásos plazmakoncentrációját 10-15 mg / kg dózis alkalmazásával érik el.

Metabolizmus fordul elő a májban (90-95%): az adag 80% -a konjugációs reakcióba lép glükuronsavval és szulfátokkal, amelyet inaktív metabolitok képződése követ; A dózis 17% -a hidroxilálódik, így 8 aktív metabolit képződik, amelyeket később glutationnal konjugálnak, és már inaktív metabolitok képződnek. Glutationhiány esetén ezek a metabolitok a májsejtek enzimrendszereinek blokádjához és nekrózisához vezethetnek..

A CYP 2E1 izoenzimje szintén részt vesz a gyógyszer metabolizmusában..

T_1/2 (felezési ideje) 1–4 óra. A kiválasztást a vesék metabolitok, főleg konjugátumok formájában végzik, csak az adag 3% -a ürül változatlan formában..

Idős betegekben a gyógyszer clearance-e csökken, a T növekedésével_1/2.

Felhasználási indikációk

A Panadol tablettákat az alábbi állapotok / betegségek tüneti kezelésére írják elő:

• Lázos szindróma, beleértve a láz megfázást és influenzát (lázcsillapítóként)
• Fájdalomszindróma, beleértve a migrént, a fájdalmas menstruációt, izom-, fogfájást és fejfájást, hát- és torokfájásokat (érzéstelenítőként).

A gyógyszer célja a fájdalom súlyos csökkentése a használat idején, nem befolyásolja a betegség előrehaladását.

Ellenjavallatok

• Életkor 6 év;
• Túlérzékenység a gyógyszerrel szemben.

Relatív (a Panadol beadása körültekintést igényel a következő állapotok / betegségek jelenlétében):

• Vírusos hepatitisz;
• Benignus hiperbilirubinémia (beleértve a Gilbert-szindrómát);
• Glükóz-6-foszfát dehidrogenáz hiány;
• Máj- és veseelégtelenség;
• Alkoholos májkárosodás és alkoholizmus;
• A terhesség és a szoptatás időszaka;
• Idős kor.

Panadol, használati utasítás: módszer és adagolás

A Panadolt szájon át kell bevenni. A diszpergálódó tablettákat az alkalmazás előtt vízben kell feloldani (térfogata - legalább 100 ml); A bevont tablettákat vízzel mossuk.

A Panadol ajánlott adagjai (az egyszeri adagok adagolása nem lehet kevesebb, mint 4 óra):

• Felnőttek (beleértve az idős betegeket is): naponta legfeljebb négyszer, 0,5-1 g; napi maximum - 4 g;
• 9–12 éves gyermekek: akár 4-szer is, napi 0,5 g; napi maximum - 2 g;
• 6-9 éves gyermekek: napi 3-4 alkalommal 0,25 g mennyiségben; legfeljebb naponta - 1 g.

A Panadol anesztézia orvosi felügyelete nélküli szedésének időtartama nem haladhatja meg az 5 napot, lázcsillapítóként 3 napot. Az ajánlott kezelési rend bármilyen változását az orvossal kell egyeztetni.

Mellékhatások

Általában, az ajánlott kezelési rend figyelembevételével, a Panadol tolerálható..

Lehetséges mellékhatások:

• Allergiás reakciók: néha - bőrkiütés, viszketés, angioödéma;
• Hematopoietikus rendszer: ritkán - vérszegénység, thrombocytopenia, megnövekedett methemoglobin mennyiség a vérben (methemoglobinemia);
• Húgyúti rendszer: hosszantartó, nagy adagok alkalmazásával - vesekológiák, papilláris nekrózis, nem specifikus bakteriuria, intersticiális nephritis.

Overdose

A gyógyszert csak az utasításokban javasolt adagokban szabad bevenni. Ha a Panadol adagját túllépik, akkor is, ha a jólét nem romlik, azonnal orvoshoz kell fordulni, mivel nagy a valószínűsége, hogy súlyos késleltetett májkárosodás.

Felnőtteknél májkárosodás figyelhető meg 10 g paracetamol adagjának bevételekor. A gyógyszer legalább 5 g-os dózisban történő használata májkárosodást okozhat olyan betegekben, akiknek további kockázati tényezőik vannak, beleértve:

• hosszú távú kezelés a következő gyógyszerekkel: karbamazepin, fenobarbitál, fenitoin, primidon, rifampicin, perforált orbáncfű gyógyszerek vagy más gyógyszerek, amelyek stimulálják a májenzimeket;
• a glutationhiány valószínű jelenléte (az alultápláltság, cisztás fibrózis, HIV-fertőzés, éhezés, kimerültség esetén);
• rendszeres alkoholfogyasztás.

Az akut mérgezés olyan tünetekkel nyilvánul meg, mint a gyomor fájdalma, hányás, hányinger, bőrfájdalom, verejtékezés. A túladagolás után 1-2 nappal májkárosodás jeleit észlelik (májfájdalom formájában, a májenzimek fokozott aktivitása). Súlyos esetekben májelégtelenség figyelhető meg, akut veseelégtelenség, tubuláris nekrózissal (valószínűleg súlyos májkárosodás hiányában), encephalopathia, pancreatitis, aritmia és kóma fordulhat elő. A hepatotoxikus hatás kifejlődése felnőtteknél akkor nyilvánul meg, ha 10 g-ot meghaladó paracetamolt szed.

Terápia: Panadol megvonás. Azonnal forduljon orvoshoz. Gyomormosás és enterosorbensek (polifenán, aktív szén) használata feltüntetésre került. Az SH csoport donorait és a glutation szintézis prekurzorai bevezetésre kerülnek: 8–9 órával a túladagolás után - metionin, 12 órával később - N-acetilcisztein.

Az anyag vérkoncentrációjától, valamint a gyógyszer bevétele után eltelt időtől függően határozza meg a kiegészítő terápiás intézkedések szükségességét (metionin folyamatos beadása, N-acetilcisztein intravénás beadása)..

Súlyos májkárosodás esetén a paracetamol bevétele után 24 órával a kezelést a májbetegségek szakosodott osztályának vagy a toxikológiai központ szakembereivel közösen kell elvégezni..

Különleges utasítások

Ha hosszú adagot ír elő nagy adagokban, ellenőrizni kell a vérképét.

A Panadolt csak orvosi felügyelet mellett és körültekintéssel írják elő vese- vagy májbetegségek esetén, egyidejűleg hányáscsillapító gyógyszerekkel (metoklopramid, domperidon), valamint olyan gyógyszerekkel, amelyek csökkentik a vér koleszterinszintjét (koleszterinszintjét)..

A toxikus májkárosodás elkerülése érdekében a Panadol és az alkohol alkalmazását nem szabad kombinálni.

Azokban az esetekben, amikor szükség van fájdalomcsillapítók napi használatára, a paracetamolt kombináltan antikoagulánsokkal együtt csak alkalmanként lehet bevenni..

Az orvosot figyelmeztetni kell a Panadol szedésére a vér glükóz- és húgysavszintjének meghatározása céljából végzett elemzés esetén.

Terhesség és szoptatás

A Panadol terhesség / szoptatás ideje alatt óvatosan írható fel.

Használd gyermekkorban

A Panadol kezelés ellenjavallt 6 év alatti betegeknél.

Vesekárosodás esetén

Veseelégtelenség esetén a kezelést orvosi felügyelet mellett kell elvégezni..

Károsodott májműködés esetén

Májelégtelenség esetén a kezelést orvosi felügyelet mellett kell elvégezni.

Használja idős korban

Idős betegeknél a Panadol tablettát óvatosan kell felírni.

Gyógyszerkölcsönhatások

A paracetamol és a gyógyszerek egyidejű, egyidejű használata a következő tevékenységek kialakulásához vezethet:

• Közvetett antikoagulánsok (warfarin és más kumarinok): növeli a vérzés valószínűségét;
• Szalicilátok: fokozott hólyag- vagy vesedaganat kockázata;
• Egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek: veseelégtelenséggel (a végső szakasz kezdete), a vese papilláris nekrózisának és a „fájdalomcsillapító” nefropátiának a súlyosbodásának kockázata növekszik.

A Panadol és bizonyos anyagok / készítmények együttes használata esetén a következő hatások figyelhetők meg:

• Etanol: növekszik az akut pancreatitis kialakulásának valószínűsége;
• Metoklopramid, domperidon: a paracetamol fokozott felszívódási sebessége;
• Diflunisal: a hepatotoxicitás kialakulásának valószínűsége és a Panadol hatóanyag plazmakoncentrációja növekszik;
• A mikroszomális oxidációs enzimek indukálói a májban (etanol, fenitoin, flumecinol, barbiturátok, karbamazepin, triciklusos antidepresszánsok, rifampicin, zidovudin, fenitoin, fenilbutazon): túladagolások esetén a hepatotoxicitás valószínűsége növekszik;
• Myelotoxikus gyógyszerek: a Panadol hematotoxicitásának fokozott megnyilvánulása;
• Uricosuric készítmények: aktivitásuk csökken;
• Mikroszomális oxidációgátlók (cimetidin): csökkent a hepatotoxicitás kockázata;
• Kolesztiramin: a paracetamol felszívódási sebessége csökken.

Az analógok

A Panadol analógjai: Paracetamol, Paracetamol MS, Panadol Active, Streamol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Cefekon D.

A tárolás feltételei

25 ° C-ig tartsa a gyermekektől elzárva.

• Diszpergálható tabletta - 4 év;
• Filmtabletta - 5 év.

Gyógyszertári nyaralási feltételek

Szabadkézből.

Vélemények a Panadolról

A Panadol legtöbb véleménye pozitív. A betegek ezt olcsó eszközként jellemzik, amely hatékonyan enyhíti a fájdalmat és csökkenti a testhőmérsékletet. A mellékhatásokról ritkán számoltak be. Vannak olyan vélemények, amelyek szerint súlyos fájdalom esetén a gyógyszernek nem megfelelő fájdalomcsillapító hatása van.

A Panadol ára a gyógyszertárakban

A Panadol hozzávetőleges ára (12 darab csomagban):

• bevont tabletta - 33-51 rubelt.;
• oldható tabletta - 53–55 rubel.

Gyerek Panadol

Gyerek Panadol - fájdalomcsillapító és lázcsillapító gyógyszer orális beadásra (szuszpenzió) és helyi alkalmazásra (rektális kúpok).

Kiadási forma és összetétel

A Gyerek Panadol a következő adagolási formákban kapható:

• szájon át történő szuszpenzió: viszkózus rózsaszín folyadék, eper illattal; a kristályok megengedettek a folyadékban (100, 300 és 1000 ml sötét üvegben; kartoncsomagolásban egy üveg mérőfecskendővel);
• rektális kúpok: egyenletes, olajos megjelenésű, kúp alakban, fehér vagy csaknem fehér, látható szennyeződések és fizikai hibák nélkül (5 db vagy 10 db polietilén vagy polivinil-klorid csíkban; egy vagy két csík kartondobozban).

Az egyes csomagok tartalmazzák a Baby Panadol használati utasítását..

Összetétel 5 ml szuszpenzióban:

• aktív komponens: paracetamol - 120 mg;
• segédanyagok: xantángumi, 70% -os kristályos szorbit, citromsav, almasav, parahidroxi-benzoesav-észterek keveréke, maltit, szorbit, festék azorubin, eper aroma, víz.

Összetétel 1 rektális kúphoz:

• aktív komponens: paracetamol - 125 mg vagy 250 mg;
• segédanyagok: szilárd zsír (Suppocire AM).

Farmakológiai tulajdonságok

Gyógyszerhatástani

A paracetamol kiküszöböli a fájdalmat és csökkenti a lázot. Hatásának mechanizmusa a prosztaglandin szintézis gátlásához kapcsolódik. Ez elsősorban a központi idegrendszerben fordul elő, ahol a gyógyszer blokkolja a ciklooxigenázt, ezáltal hatással van a hőszabályozás és a fájdalom központjaira. A paracetamol gyakorlatilag nincs gyulladáscsökkentő hatású.

A perifériás szövetekben a prosztaglandin szintézis gátlása elhanyagolható. Ezért a gyógyszer nem károsítja a gyomor-bél traktus szervének nyálkahártyáját és nem változtatja meg a víz-elektrolit egyensúlyt. Ez a tulajdonság különösen alkalmassá teszi a paracetamolt azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében emésztőrendszeri betegségek vannak, vagy akik megfelelő gyógyszert kapnak, ahol a prosztaglandinok gátlása a perifériás szövetekben nemkívánatos lehet..

farmakokinetikája

Orális beadást követően és a kúpok rektális beadása után a gyógyszer gyorsan és csaknem teljesen felszívódik a gyomor-bélrendszerből. A szuszpenzió bevétele után a paracetamol maximális koncentrációja körülbelül 0,5–1 órán belül, a kúpok bevezetése után - 2–3 órán belül érhető el. A hatóanyag kb. 15% -a kötődik a plazmafehérjékhez.

A paracetamol viszonylag egyenletesen oszlik meg a szövetekben, folyadékokban és szervekben. A fő metabolizmus a májban zajlik. Ennek eredményeként számos metabolit képződik: újszülöttekben és 12 éves kor alatti gyermekekben a fő metabolit a paracetamol-szulfát, a gyermekeknél és a 12 évesnél idősebb serdülőknél konjugált glükuronid. Az alkalmazott adag kb. 17% -a hidroxilálódik (aktív metabolitok képződnek glutationnal konjugálva). Ha a glutation nem elegendő a szervezetben, ezek az aktív metabolitok blokkolhatják a májsejtek enzimrendszereit és elhalást okozhatnak..

A paracetamol főleg metabolitok formájában ürül a vizelettel. Változatlan formában az alkalmazott adag legfeljebb 3% -a ürül ki. Napközben a bevitt anyag akár 90% -a ürül a vizelettel a terápiás dózistartományon belül. Az eliminációs felezési idő 1-3 óra.

Felhasználási indikációk

A gyermekek Panadol-t lázcsillapítóként alkalmazzák megemelt testhőmérsékleten influenza, megfázás és gyermekkori fertőző betegségek, például mumpsz, skarlát, vöröshajú, rubeola, kanyaró, szamárköhögés stb., Valamint oltás után..

A gyógyszert érzéstelenítőként írják elő enyhe vagy közepes intenzitású fájdalmak esetén (fülfájás, migrén és fejfájás, fogfájás, torokfájás, fogak fogazásakor vagy fogszedéskori fájdalmak, ízületi és izomfájdalmak)..

A szirupot 3 hónaptól 12 éves korig lehet alkalmazni. 2-3 hónapos csecsemőknél a Children's Panadol egyszer használható fel a láz csökkentésére az oltás után..

A 125 mg-os kúpokat általában 6 hónaptól 2,5 évig terjedő gyermekek (testtömeg 8–12,5 kg), 250 mg-os kúpokat 3–6 éves gyermekek (13–20 kg testtömeg) esetén alkalmazzák..

Ellenjavallatok

• súlyos májfunkció;
• súlyos vesekárosodás;
• közelmúltbeli vérzés vagy gyulladás a végbélben (kúpok esetén);
• újszülöttkori időszak legfeljebb 3 hónap (szirup esetén);
• gyermekek életkora 6 hónapig (kúpok esetén 125 mg);
• gyermekek életkora legfeljebb 3 év (kúpok esetén 250 mg);
• túlérzékenység a gyógyszer komponenseivel szemben.

Relatív (a Gyerekek Panadolt óvatosan kell használni):

• károsodott vese- és / vagy májfunkciók enyhe vagy közepes súlyosságú (beleértve a Gilbert-szindrómát);
• súlyos fertőzések (például szepszis), mivel a paracetamol szedése növeli a metabolikus acidózis valószínűségét;
• glutationhiány (alacsony testtömeg-indexű, alultáplált és anorexiaban szenvedő betegek esetén);
• a vérbetegségek súlyos formái (leukopénia, vérszegénység, thrombocytopenia);
• a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz enzim genetikai hiánya;
• a paracetamolt tartalmazó egyéb gyógyszerek egyidejű használata.

Gyerek Panadol: használati utasítás (adagolás és módszer)

Szuszpenzió szájon át történő alkalmazásra

A gyermekek Panadol-t szuszpenzió formájában szájon át veszik be. A gyógyszer helyes és pontos adagolásához mérőfecskendőt kell használni, amelyet a csomagolás tartalmaz. Minden használat előtt rázza meg az injekciós üveget..

A gyermekek Panadol ajánlott egyszeri adagjai a test testtömegétől és a gyermek életkorától függnek:

• 3-6 hónapos csecsemők (6-8 kg súlyú) - 4 ml;
• 6–12 hónapos csecsemők (8-10 kg súlyú) - 5 ml;
• 1–2 éves gyermekek (10–13 kg testtömeggel) - 7 ml;
• 2-3 éves gyermekek (13-15 kg súlyú) - 9 ml;
• 3–6 éves óvodások (15–21 kg testtömeggel) - 10 ml;
• óvodások és 6-9 éves iskolás gyerekek (21–29 kg testtömeggel) - 14 ml;
• 9–12 éves iskolás gyerekek (29–42 kg testtömeggel) - 20 ml.

A gyermekek Panadol maximális egyszeri adagja szuszpenzió formájában 15 mg / testtömeg-kg, napi - 60 mg / kg. A gyógyszert naponta 3-4 alkalommal veszik be. Ha szükséges, az ajánlott egyszeri adagot 4-6 óránként kell felhasználni, de a nap folyamán legfeljebb 4 egyszeri adagot lehet bevenni.

2-3 hónapos csecsemők esetében a szuszpenzió csak a gyermekorvos előírása szerint adható be. A csecsemő Panadol adagját az orvos határozza meg.

Rektális kúpok

A Gyerek Panadolt kúpok formájában rektálisan alkalmazzák. A gyógyszer bevezetése előtt meg kell mosni a kezét, ki kell venni a kúpot a csíkból, és óvatosan be kell helyezni a mutatóujját a gyermek végbélnyílásába. Ezt az eljárást előnyösen a bél spontán ürítése vagy a beöntés tisztítása után hajtják végre. A gyermek helyes pozíciója megkönnyíti a kúp bevezetését, nevezetesen: a gyermeknek bal oldali fekvő helyzetben kell lennie, a jobb lábat a gyomorhoz kell húzni.

A Baby Panadol egyetlen adagja a testtömegtől függ. Általában ez 10-15 mg / testtömeg-kg gyermek. Az alkalmazás sokszínűsége - naponta 3-4-szer (4-6 óránként). Nem ajánlott túllépni a gyógyszer maximális napi dózisát, amely 60 mg / testtömeg-kg.

Ajánlott egyszeri adagok:

• gyermekek 6 hónaptól 2,5 évig (súlya 8-12,5 kg) - 125 mg (egy kúp 125 mg);
• 3–9 éves gyermekek (13–31 kg testtömeggel) - 250 mg (egy kúp 250 mg);
• 10–12 éves gyermekek (32–40 kg testtömeggel) - 500 mg (két kúp, egyenként 250 mg).

A gyógyszer ajánlott a terápiás hatás eléréséhez szükséges legalacsonyabb adagokban és a lehető legrövidebb időn belül..

Ne lépje túl a Pediatric Panadol ajánlott adagjait. Szakemberrel való konzultáció nélkül a gyógyszer legfeljebb 3 napig használható. Ha nincs javulás, forduljon orvoshoz..

A gyermekek Panadol nem használható egyidejűleg más gyógyszerekkel az influenza és megfázás tüneteinek enyhítésére, paracetamoltartalmú gyógyszerekkel és az etanolt tartalmazó gyógyszerekkel.

Mellékhatások

A paracetamol tolerancia általában jó. Az alábbiakban ismertetett mellékhatásokat spontán módon azonosították a Gyerekek Panadol regisztráció utáni használata során:

• légzőrendszer: nagyon ritkán - hörgőgörcs (fokozott egyéni érzékenységben a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel, beleértve az acetil-szalicilsavat);
• emésztőrendszer, máj és eperendszer: néha - hányás, hányinger, gyomorfájdalom; nagyon ritkán - károsodott májműködés;
• vérképző rendszer: nagyon ritkán - vérszegénység, a leukociták és a vérlemezkék számának csökkenése;
• allergiás reakciók: nagyon ritkán - viszketés, kiütések, angioödéma, csalánkiütés, anafilaxiás reakciók, Stevens-Johnson szindróma.

Overdose

A gyermekek Panadol túladagolását a kísérő körülményektől függően a következő tünetek kísérik:

• első nap: izzadás, hányinger, gyomorfájdalom, anorexia, hányás, bőrfájdalom;
• 1-2 nappal a mérgezés után: fájdalom a májban, a májenzimek fokozott aktivitása, metabolikus acidózis, csökkent szénhidrát-anyagcsere;
• súlyos túladagolás: szívritmuszavarok, vérzés, hypoglykaemia, encephalopathia, pancreatitis, agyi ödéma (halálig), akut veseelégtelenség akut tubuláris nekrózissal (proteinuria, hematuria, fájdalom az ágyéki térségben);
• hosszú távú alkalmazás az ajánlott feletti dózisokban: intersticiális nephritis, vesekológiák, nekrotikus papillitis, nem specifikus bakteriuria.

Gyermekekben májkárosodás alakul ki, ha a paracetamolt legalább 125 mg / ttkg dózisban vették fel, felnőtteknél - legalább 10 g paracetamol bevétele után. Kockázati tényezőkkel járó májkárosodás jelentkezhet 5 g paracetamol bevétele után.

Ha gyanú merül fel a gyermekek Panadol túladagolásáról, akkor is, ha nincs jellegzetes tünet, akkor hagyja abba a kezelést, és azonnal forduljon orvosához. Az első órában javasolt a gyomormosás és a szorbensek (polifenán, aktív szén) szájon át történő beadása. Meg kell határozni a paracetamol plazmakoncentrációját 4 órával a mérgezés után (a korábbi eredmények megbízhatatlannak tekinthetők). Az antidotum, az acetil-cisztein 24 órán belül kerül bevezetésre, amelynek maximális védőhatása a túladagolás utáni első 8 órában garantálható, majd ez hatása hirtelen csökken. Ha szükséges, az acetilciszteint intravénásán kell beadni. Hányás hiányában, mielőtt a beteg kórházba érkezik, metionint lehet használni. A súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeket, akik már 24 órával a gyógyszer szedése után eltelték, a mérgezés-ellenőrző központ szakembereinek vagy a májbetegségekre szakosodott osztályok orvosainak kell megfigyelni..

Különleges utasítások

Koraszülött csecsemőknél és 3 hónaposnál fiatalabb csecsemőknél a Baby Panadol csak a gyermekorvos utasítása szerint alkalmazható..

A vér cukor- és húgysavszintjének meghatározására szolgáló vizsgálatok elvégzése előtt értesíteni kell az orvost a gyógyszer szedéséről.

Azoknál a betegeknél, akiknél a paracetamolt több mint 7 napig tartják, tanácsos ellenőrizni a máj állapotát és a perifériás vérszámot.

A súlyos májkárosodást okozó kockázati tényezők még a paracetamol kis (5 g vagy annál nagyobb) túladagolása esetén magukban foglalják a súlyos kimerültséget, éhezést, HIV-fertőzés jelenlétét, cisztás fibrózist, étkezési rendellenességeket és egyéb feltételeket, amelyek glutationhiányt okoznak.

A szirup összetétele szorbitot és maltitolt tartalmaz, így a gyermekek Panadol ilyen formáját nem szabad alkalmazni ritkán előforduló, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő gyermekeknél. A parahidroxi-benzoesav-észterek keveréke késleltetett allergiás reakciókat válthat ki.

A szirup gyermek Panadol nem tartalmaz alkoholt, acetil-szalicilsavat és cukrot.

A végbélkúpok ajánlottak azoknak a gyermekeknek, akik hányásra hajlamosak, vagy valamilyen okból nem tudják bevenni a gyógyszert..

Terhesség és szoptatás

A paracetamol átjut a placentán és az anyatejbe, azonban manapság a gyógyszernek a magzatra vagy a csecsemőre gyakorolt ​​negatív hatásait nem veszik észre. A tej paracetamoltartalma az anya által alkalmazott dózis 0,04–0,23% -a.

A Baby Panadol használata terhesség és szoptatás alatt lehetséges, de csak az anya előnyeinek / a magzatra vagy a gyermekre gyakorolt ​​lehetséges kockázat arányának felmérése után..

Az elvégzett kísérleti vizsgálatok nem mutatták ki a paracetamol teratogén, mutagén vagy embriotoxikus hatásait..

Használd gyermekkorban

A gyermekgyógyászatban alkalmazott Panadol-t indikációk szerint, az előírt adagolási rend szerint alkalmazzák:

• szuszpenzió: ellenjavallt újszülöttek és legfeljebb 2 hónapos csecsemők számára. Koraszülött csecsemők és 2-3 hónapos gyermekek esetében a szuszpenziót csak a gyermekorvos utasítása szerint adják be;
• rektális kúpok: 125 mg-os adagban 6 hónaposnál idősebb gyermekeknél használják 8 kg testtömeggel; 250 mg-os adagban - 3 évesnél idősebb gyermekeknél, legalább 13 kg testtömeggel.

Vesekárosodás esetén

A gyógyszert nem lehet felírni súlyos vesekárosodásban szenvedő betegek számára. Enyhe vagy közepes mértékű károsodott vesefunkció esetén a Pediatric Panadol-t óvatosan kell alkalmazni.

Károsodott májműködés esetén

A szirup és a kúpok ellenjavallták a súlyos májkárosodást. Enyhe vagy közepes súlyosságú (beleértve a Gilbert-szindrómát) károsodott májfunkciójú betegek esetén a Children's Panadol-t óvatosan kell alkalmazni..

Gyógyszerkölcsönhatások

A Gyerekek Panadol szedése előtt el kell mondania az orvosnak, hogy a gyermek egyéb gyógyszereket is szed-e, mivel a paracetamol kölcsönhatásba léphet ezekkel:

• klóramfenikol (klóramfenikol): a klóramfenikol eliminációs ideje ötször növekszik, és megnő az ezzel az anyaggal történő mérgezés kockázata;
• karbamazepin, difenin, barbiturátok, primidon, fenitoin és egyéb görcsoldók, rifampicin, flumecinol, butadion, etanol, fenilbutazon, zidovudin, perforált orbáncfű: a vérben a hidroxilezett metabolitok száma növekszik, és a súlyos májkárosodás kockázata növekszik;
• a mikroszomális májenzimek gátlói: a paracetamol hepatotoxicitása csökken;
• közvetett antikoagulánsok (rendszeres, hosszú távú használat esetén): fokozódik a közvetett antikoagulánsok hatása, és növekszik a vérzés kockázata;
• kolesztiramin: a paracetamol felszívódási sebessége csökken;
• uricosuric gyógyszerek (allopurinol, etamide, urodan stb.): az uricosuric hatóanyagok hatékonysága csökkenhet;
• domperidon, metoklopramid: növeli a paracetamol felszívódási sebességét.

Az analógok

A Gyerekek Panadol analógjai az Apap, Daleron, Apotel, Xumapar, Kalpol, Paracetamol, Paracetamol gyerekeknek, Panadol, Cefecon D, Streamol, Efferalgan stb..

A tárolás feltételei

A gyermekektől elzárva tartandó..

Az orális alkalmazásra szánt szuszpenziót sötét helyen, legfeljebb 30 ° C hőmérsékleten kell tárolni (nem fagyasztható).

A végbélkúpokat legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten kell tárolni..

Felhasználhatósági idő: szuszpenzió - 3 év, kúpok - 5 év.

Gyógyszertári nyaralási feltételek

Szabadkézből.

Vélemények a következőről: Baby Panadol

Sok vélemény van a Panadol gyermekekkel kapcsolatban. A szuszpenzió előnyei a betegek szerint a következők: hatékonyság, gyors működés, kellemes íz, biztonság, a kényelmes mérőfecskendő jelenléte a készletben, alacsony költség, hosszú eltarthatóság. A hiányosságok között meg lehet említeni a színezékek és az aromaanyagok jelenlétét a szuszpenzió összetételében, a gyógyszer alkalmazásának ellenjavallatait, egy rövid távú hatást (3-4 órán keresztül csökkenti a hőmérsékletet), valamint a nem megfelelő hatékonyságot magas hőmérsékleten. Egyes gyermekek allergiásak a szuszpenzióra..

A kúpok áttekintése szintén többnyire pozitív. A gyermekek Panadol jól csökkenti a hőmérsékletet, segít a fogfájásban és a fejfájásban; nem tartalmaz színezékeket vagy illatanyagokat; nem halad át a gyomor-bél traktuson, ezért nincs negatív hatása a gyomorra; megfizethető. Egyes anyák panaszkodnak, hogy a kúpokat kényelmetlen és nehéz elhelyezni, míg mások éppen ellenkezőleg, megjegyzik a gyertyák bevezetésének egyszerűségét. Ez a dózisforma jó alternatíva az orális beadásra szánt szuszpenzió számára. A gyógyszert szobahőmérsékleten lehet tárolni..

A Gyerek Panadol ára a gyógyszertárakban

A 120 mg / 5 ml (100 ml palackonként) szájon át történő beadásra szánt szuszpenzió formájában kapott gyógyszer átlagosan 90–95 rubelért vásárolható. A Gyerek Panadol ára 125 mg rektális kúpok formájában (10 darab / csomag) körülbelül 60 rubel, 250 mg rektális kúpok (10 darab / csomag) körülbelül 80 rubel.

A Panadol terhesség alatt történő szedésének árnyalata. Analógok és népi gyógyszerek a hideg tünetek leküzdésére

Készítette: fabrica · Feladva 2019. január 13-án · Frissítve: 19.05.21

A nők a terhesség alatt nagyon veszélyeztetettek vírusfertőzésben, ennek eredményeként lázban, fejfájásban. A megnagyobbodott hasterhelés a hát alsó részén és az ízületekben okoz fájdalmat. A Panadol, amelyet gyakran terhes nők számára is felírnak, képes megbirkózni ezekkel a betegségekkel..

A gyógyszerről

A Panadol a leggyakoribb nem narkotikus gyógyszer, amely paracetamolon alapul, és amelyet a SARS tüneteinek enyhítésére és a különféle fájdalmak leküzdésére használnak. 85 országban forgalmazzák, és meglehetősen széles választékát kínálja.

A Panadol lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatással rendelkezik, blokkolja az idegrendszer ciklooxigenázát, és befolyásolja a fájdalom és a hőszabályozás központjait. A gyógyszernek nincs gyulladáscsökkentő hatása, és nem ingerli a gyomor-bél rendszert.

Kiadási forma

A Panadolnak számos adagolási formája van:

1. Bevont tabletta, 500 mg. Fehér színű és kapszula alakúak. Az egyik oldalon a kockázat kiküszöbölésre került, a másik oldalon a "PANADOL" felirat. A tabletták alumíniumfólia buborékcsomagolásban vannak csomagolva. Kartoncsomagolásban 1 vagy 2 buborékcsomagolás (6 vagy 12 tabletta) és használati útmutató található.
2. 500 mg oldható tabletta. Fehér színűek, és ha vízben oldódnak, tiszta oldatot képeznek. 2 darab szalagcsomagolásban vannak, és mindegyikben 6 szalagból álló kartondobozba vannak csomagolva, az utasításokkal együtt.
3. Tabletta Panadol Extra 500 mg. Kapszula alakúak és fehér színűek. Az egyik oldalon a „PANADOL EXTRA” felirat található. A 6 vagy 12 darabos tablettákat buborékcsomagolásban csomagolják. 1 vagy 2 buborékcsomagolás kerül kartondobozba, az utasításokkal együtt.
4. Szuszpenzió 120 mg / 5 ml. A folyadék rózsaszínű, viszkózus, szamóca szagú. 100 ml színezett üveg palackokba öntve. Csomagolva kartondobozban, fecskendővel és utasításokkal együtt.
5. Rektális kúpok 125 vagy 250 mg. Külső alakja szerint a fehér, egységes zsíros gyertyák kúp alakúak. 5 vagy 10 kúpot poli (vinil-klorid) szalagokba zárnak. 1 vagy 2 csíkot helyezünk kartondobozba, az utasításokkal együtt.

Fogalmazás

Az adagolási formák a következőkből állnak:

1. Tabletták egy héjában. A készítmény hatóanyaga 500 mg paracetamol. Segédanyagok: kukoricakeményítő, povidon, előzselatinizált keményítő, talkum, kálium-szorbát, sztearinsav, hidroxi-propil-cellulóz, 1,2,3-triacetoxi-propán, víz.
2. Oldható tabletta, 500 mg paracetamol. További komponensek: nátrium-szacharinát (E954), nátrium-hidrogén-karbonát, nátrium-dodecil-szulfát, citromsav, szorbit, povidon, dimetikon.
3. Panadol Extra, paracetamol - 500 mg és koffein - 65 mg. Segédkomponensek: előzselatinizált és kukoricakeményítő, talkum, povidon, kálium-szorbát, hidroxi-propil-metil-cellulóz, kroszkarmellóz-nátrium, triacetin, sztearinsav, víz.
4. Felfüggesztés. A készítmény hatóanyaga a 120 mg / 5 ml paracetamol. További anyagok: maltitol, almasav, szorbit, xantángumi, nátrium-niacept, azorubin, citromsav, eper aroma, víz.
5. Kúpok, paracetamol 125 vagy 250 mg. Segédanyagok: szilárd zsír.

Felhasználási indikációk

A Panadol terhes nőkben a következő betegségek kezelésére szolgál:

• megnövekedett hőmérséklet a SARS miatt;
• fejfájás;
• hátfájás és izmok fájdalma;
• torokfájás;
• középfülgyulladás.

Lehetek terhes?

A Panadol használata lehetséges, mivel a gyógyszer használatával kapcsolatos sokéves tapasztalat alapján a magzatra gyakorolt ​​teratogén és embriotoxikus hatásokat nem azonosították.

Bebizonyosodott azonban, hogy a paracetamol átjut a placentán, és ezért csak akkor szabad alkalmazni, ha az anyának nyújtott előny meghaladja a magzatra gyakorolt ​​kockázatot..

A Panadol Extra forma terhesség alatt tilos, mert a készítményben koffein van. A gyógyszer szedése előtt mindenképpen konzultáljon orvosával.

1 trimeszterben

A terhesség legfeljebb 12 hetes periódusát a csecsemő jövőbeni szerveinek aktív fektetése jellemzi. Ebben az időszakban minden gyógyszert csak egészségügyi okokból szabad felírni.

Ha a hőmérséklet megemelkedett, akkor használhatja a Panadolt, de tanácsos ezt egyszeri módon csinálni, akkor az nem befolyásolja a magzat fejlődését és a terhesség lefolyását. Ne használja a Panadolt egyedül, mert orvoshoz kell fordulni.

A második trimeszterben

Ebben az időszakban a magzat fő kialakulása már befejeződött, megjelent a méhlepény, ami azt jelenti, hogy a drogok használata nem olyan veszélyes. Ez nem azt jelenti, hogy az enyhe fájdalom első vágya után szedheti a Panadolt, mivel annak teljes biztonságát klinikailag nem bizonyították. A kábítószer bármilyen felhasználását indokolni kell, és orvosának fel kell írnia..

Késői szempontból

A III. Trimeszterben a terhes nők magas hőmérséklete károsíthatja a véráramlást és a magzati hipoxiát. Ebben az esetben a Panadol használata teljesen indokolt..

A gyógyszert a lehető legkevesebbet kell bevenni, mivel ez hozzájárulhat a születendő gyermek hörgőasztma kialakulásához. Tilos a Panadol illetéktelen használata orvosa tanács nélkül.

Hogyan kell használni?

A Panadolt szedő terhes nők esetében "felnőtt" rendszert kell alkalmazni:

1. Tabletták egy héjában. 500–1000 mg-ot írnak fel naponta legfeljebb négyszer, legalább 4 órás időközzel. Fogyasztja egészben vízzel.
2. Oldható tabletta. Vigyen fel 1-2 tablettát (500-1000 mg) naponta 3-4 alkalommal, 4-6 órás időközönként, előzőleg 100 ml vízben oldva.
3. Suppository 250 mg, legalább 2 darab 4-6 óránként. Ez a forma nem túl kényelmes, de elfogadható.

Ellenjavallatok

A Panadol ellenjavallt terhesség alatt, ha rendelkezésre áll:

• túlérzékenység a gyógyszer komponenseivel szemben;
• májproblémák
• vesebetegség
• vírusos hepatitisz;
• glükóz-6-foszfát dehidrogenáz hiány;
• Gilbert-szindróma.

Csak orvos tudja pontosan meghatározni, hogy egy adott nőnek van-e ellenjavallata.

Mellékhatások

A Panadol terhes nők szedésének következményei a következők lehetnek:

• allergia kiütés vagy Quincke ödéma formájában;
• thrombocytopenia, anaemia, methemoglobinemia;
• vesekológia, jáde.

A Panadol mellékhatásai ritkák, de a terhesség alatt mindig konzultáljon orvosával.

Az analógok

A hatóanyag-készítményekben hasonlóak:

1. Különböző gyártók paracetamolja - terhesség alatt megengedett, orvossal való konzultációt követően.
2. Efferalgan - ellenjavallt az 1. és 3. trimeszterben.
3. Perfalgan oldatos infúzió - a terhesség alatt megengedett a kockázat / haszon értékelését követően.

Népi gyógymódok és megelőzési módszerek

A megfázás leküzdésére szolgáló népi gyógyszerek közül a következő receptek alkalmasak:

• 5 evőkanál. l apróra vágott csipkebogyó öntsünk 1 liter forrásban lévő vizet, és állni hagyjuk egy termosz 8 órán át. Korlátlanul iszik, a nap folyamán pedig csak a szomjat enyhítheti.
• 3 evőkanál. l adjunk hozzá málna lekvárt forró vízhez, és igyunk meg. A tea növeli az izzadságot, és ez segít csökkenteni a hőmérsékletet..
• 2 evőkanál. l öntsen hársvirágokat forrásban lévő vízzel, várjon egy percet és igyon. Gyulladáscsökkentő hatással és lágyítja a köhögést..

Intézkedések a terhes nők akut légzőszervi vírusos fertőzéseinek megelőzésére:

1. próbálja elkerülni a tömegközlekedéssel és a zsúfolt szobákkal való utazást;
2. az influenzajárvány idején vírusellenes gélt használjon az orrhoz, és viseljen védő maszkot;
3. alaposan mosson kezet;
4. inni multivitaminokat terhes nők számára, és enni kell;
5. sétáljon gyakrabban a parkban, távol az utaktól és az autóktól.

A terhes nőknek alacsonyabb hőmérsékletet kell alkalmazniuk a megfázáshoz, mivel ez többet okozhat a magzatnak, mint a Panadol. Javasolt adagokban és rövid ideig történő alkalmazás esetén biztonságosnak tekinthető, de kritikus igények nélkül és orvos tanácsát tilos használni..

GYERMEKEK PANADOL

Hatóanyag

A gyógyszer összetétele és formája

Fehér vagy csaknem fehér színű végbélkúpok, kúp alakú, egyenletes, olajos megjelenésűek; fizikai hibák, látható zárványok és heterogenitások nélkül.

Segédanyagok: szilárd zsírok - 830 mg.

5 darab. - szalagok (2) - kartoncsomagolás.
10 darab. - szalagok (1) - kartoncsomagolás.

gyógyszerészeti hatás

Fájdalomcsillapító lázcsillapító. Fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatással rendelkezik. A hatásmechanizmus a prosztaglandin szintézis gátlásával jár, amely a hipotalamusz hőszabályozó központjára gyakorolt ​​domináns hatás..

farmakokinetikája

Orális alkalmazás után a paracetamol gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból, főként a vékonybélben, főleg passzív transzport útján. Az egyszeri 500 mg C max adag bevétele után a plazma 10–60 perc elteltével eléri és kb. 6 μg / ml, ezután fokozatosan csökken, és 6 óra elteltével 11–12 μg / ml.

Széles körben eloszlik a szövetekben és főleg a testfolyadékokban, a zsírszövet és az agyi gerinc folyadék kivételével.

A fehérjekötődés kevesebb, mint 10%, és a túladagolás következtében kissé növekszik. A szulfát- és glükuronid-metabolitok még viszonylag magas koncentrációkban sem kötődnek a plazmafehérjékhez.

A paracetamol főként a májban metabolizálódik glükuroniddal való konjugációval, szulfáttal konjugálással és oxidációval kevert máj-oxidázok és citokróm P450 részvételével.

Egy negatív hidroxilált metabolit, N-acetil-p-benzoikinonimin, amely kevert oxidázok hatására a májban és a vesében nagyon kis mennyiségben képződik, és általában a glutationhoz kötődés útján méregteleníthető, paracetamol-túladagolás esetén felhalmozódhat és szövetkárosodást okozhat.

Felnőttekben a legtöbb paracetamol kötődik a glükuronsavhoz és kisebb mértékben a kénsavhoz. Ezeknek a konjugált metabolitoknak nincs biológiai aktivitása. Koraszülöttekben, újszülöttekben és az első életévben a szulfát-metabolit dominál..

A T 1/2 1-3 óra, májzsugorodásban szenvedő betegekben a T 1/2 kissé magasabb. A paracetamol renális clearance-e 5%.

Főleg glükuronid- és szulfát-konjugátumok formájában ürül a vizelettel. Kevesebb, mint 5% ürül változatlan paracetamol formájában.

Jelzések

Ellenjavallatok

Adagolás

A felnőttekben és a 60 kg-nál nagyobb testtömegű serdülőkben belül vagy rektálisan egyszeri 500 mg-os adagot kell alkalmazni, az alkalmazás gyakorisága legfeljebb 4-szer / nap. A kezelés maximális időtartama 5-7 nap.

Maximális adagok: egyszeri - 1 g, napi - 4 g.

Egyszeri adagok szájon át történő beadásra 6-12 éves gyermekek számára - 250-500 mg, 1-5 éves korig - 120-250 mg, 3 hónaptól 1 évig - 60-120 mg, legfeljebb 3 hónapig - 10 mg / kg. Egyszeri adagok rektális alkalmazásra 6-12 éves gyermekek esetén - 250-500 mg, 1-5 éves korukban - 125-250 mg.

A kezelés gyakorisága naponta 4-szer, legalább 4 órás időközzel, a kezelés maximális időtartama 3 nap.

Maximális adag: 4 egyszeri adag naponta.

Mellékhatások

Az emésztőrendszerből: ritkán - diszpeptikus jelenségek, hosszantartó, nagy adagokban történő alkalmazás esetén - hepatotoxikus hatás.

Hemopoietikus rendszerből: ritkán - thrombocytopenia, leukopenia, pancytopenia, neutropenia, agranulocytosis.

Allergiás reakciók: ritkán - bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés.

Gyógyszerkölcsönhatások

A mikroszomális májenzimek indukálóival, hepatotoxikus hatással rendelkező gyógyszerekkel történő egyidejű alkalmazás esetén fennáll a paracetamol fokozott hepatotoxikus hatásainak kockázata..

Antikoagulánsokkal egyidejűleg történő alkalmazás esetén a protrombin ideje enyhén vagy közepesen megnövekszik.

Antikolinerg szerekkel történő egyidejű alkalmazás esetén csökkenthető a paracetamol felszívódása.

Orális fogamzásgátlókkal történő egyidejű alkalmazás esetén a paracetamol eltávolítása a testből felgyorsul, és fájdalomcsillapító hatása csökkenhet.

Az uricosuric szerekkel történő egyidejű alkalmazás esetén ezek hatékonysága csökken.

Az aktív szén egyidejű használatával a paracetamol biológiai hozzáférhetősége csökken.

A diazepámmal történő egyidejű alkalmazás esetén a diazepam kiválasztódásának csökkentése lehetséges.

Jelentések vannak arról, hogy a zidovudin myelodepresszív hatása fokozható paracetamollal történő egyidejű alkalmazás mellett. Leírják a súlyos mérgező májkárosodás eseteit..

Ismertetik a paracetamol toxikus hatásának eseteit izoniaziddal történő egyidejű alkalmazás esetén..

A karbamazepin, fenitoin, fenobarbitál, primidon egyidejű alkalmazásával a paracetamol hatékonysága csökken az anyagcseréje (glükuronizációs és oxidációs folyamatok) fokozódása és a testből történő kiválasztódás miatt. Leírják a hepatotoxicitás eseteit a paracetamol és a fenobarbitál egyidejű alkalmazásával..

Ha a kolesztiramint kevesebb, mint 1 órán keresztül alkalmazzák a paracetamol bevétele után, ez utóbbi felszívódása csökkenhet.

A lamotriginnel egyidejűleg történő alkalmazás esetén a lamotrigin kiválasztása a testből mérsékelten növekszik.

A metoklopramiddal történő egyidejű alkalmazás esetén a paracetamol felszívódásának és a vérplazma koncentrációjának növekedése lehetséges.

Probeneciddel történő egyidejű alkalmazás esetén a paracetamol clearance-e csökkenthető; rifampicinnel, szulfinpirazonnal - növelhető a paracetamol clearance-e az anyagcsere fokozódása miatt a májban.

Etinilösztradiollal egyidejűleg történő alkalmazás esetén a paracetamol felszívódása a bélből növekszik.

Különleges utasítások

Óvatosan alkalmazzák károsodott máj- és vesefunkciójú, jóindulatú hiperbilirubinémiában szenvedő, valamint idős betegek esetén..

A paracetamol elhúzódó alkalmazásával ellenőrizni kell a perifériás vér képét és a máj funkcionális állapotát.

Terhesség és szoptatás

A paracetamol átjut a placentán. A paracetamolnak az ember magzatára eddig nem volt káros hatása.

A paracetamol kiválasztódik az anyatejbe: a tejtartalom az anya által alkalmazott dózis 0,04–0,23% -a..

Ha a terhesség és a szoptatás (szoptatás) alatt paracetamolt kell használni, gondosan mérlegelni kell a kezelés várható előnyeit az anya számára, valamint a magzatra vagy a gyermekre gyakorolt ​​lehetséges kockázatot..

Kísérleti vizsgálatok során a paracetamol embriotoxikus, teratogén és mutagén hatásait nem igazolták.

Panadol

Panadol összetétel

A speciális filmbevonatú tabletta 500 mg paracetamolt tartalmaz. Kiegészítő komponensek: povidon, kálium-szorbát, kukoricakeményítő, triacetin, előzselatinizált keményítő, hipromellóz, sztearinsav, talkum.

Oldható tabletta összetétele: 500 mg hatóanyag és kiegészítő komponensek: dimetikon, nátrium-lauril-szulfát, povidon, nátrium-karbonát, citromsav, nátrium-hidrogén-karbonát, nátrium-szacharin, szorbit.

Kiadási forma

A Panadol tabletta formájában kapható: Oldható Panadol tabletta és filmtabletta.

Az oldódó tabletta fehér színű, lapos alakú, durva felületű, szélén ferde körrel és egyik oldalán veszélyes.

A filmtabletta kapszula alakú, lapos szélekkel, fehér színű, egyik oldalán veszélyeztetett, a másik oldalán speciális „Panadol” dombornyomású.

gyógyszerészeti hatás

Lázcsillapító fájdalomcsillapító. A hatóanyag lázcsillapító, fájdalomcsillapító hatással rendelkezik. Az expozíció elve a COX-1,2 blokkolásán alapul, elsősorban az idegrendszer központi részében. A hatóanyag hat a hőszabályozás és a fájdalom központjaira..

A paracetamol gyulladáscsökkentő hatása gyakorlatilag nem kifejezett. Az aktív komponens nem irritálja az emésztőrendszer nyálkahártyáját (bél, gyomor). A Panadol nem képes befolyásolni a perifériásan elhelyezkedő szövetek prosztaglandinszintézisét, így a gyógyszer nem befolyásolja a víz-só anyagcserét..

Farmakodinámiája és farmakokinetikája

A gyógyszer passzív transzport révén gyorsan felszívódik az emésztőrendszer lumenéből. Az aktív komponens elsősorban a vékonybélből szívódik fel. A paracetamol maximális koncentrációját 500 mg egyszeri adag után 10-60 perc elteltével regisztráljuk (C (max) = 6 μg / ml). 6 óra elteltével az indikátor simán eléri a 11-12 mcg / ml szintet.

A hatóanyagot az egyenletes eloszlás jellemzi a folyékony közegekben és a testszövetekben anélkül, hogy bejutnának a cerebrospinális folyadékba és a zsírszövetbe.

A plazmafehérjékhez való kötés aránya nem haladja meg a 10% -ot, a túladagoláskor kissé növekszik. A glükuronid- és szulfát-metabolitok még viszonylag nagy adagok esetén sem képesek kötődni a plazmafehérjékhez. A panadol főként a májrendszerben metabolizálódik szulfáttal és glükuroniddal való konjugáció, valamint oxidáció következtében, citokróm P450 és kevert máj oxidázok részvételével.

Az N-acetil-p-benzo-kinonimint (negatív hatású hidroxilált metabolit), amely a vese- és májrendszerben kis mennyiségben képződik az oxidázok vegyes formáinak kölcsönhatása eredményeként, méregtelenítik a glutationhoz történő kötődés útján. Túladagolás esetén az N-acetil-p-benzoikinonimin felhalmozódik, ami szöveti károsodást okozhat. A paracetamol jelentős része glükuronsavhoz, kis része a kénsavhoz kötődik. A felsorolt ​​konjugált metabolitoknak nincs biológiai hatása és nincs aktivitása. Újszülöttek és koraszülött csecsemők esetében jellemző az anyagcsere szulfát-metabolitok képződésével.

A felezési idő 1-3 óra. A májrendszer cirrhotikus károsodásával a T1 2 jelentősen növekszik. A veseműködés eléri az 5% -ot. A veserendszeren keresztül a gyógyszer a vizelettel szulfát- és glükuronid-konjugátum formájában ürül ki. Kevesebb, mint 5% paracetamol ürül változatlan formában.

Felhasználási javallatok, amelyekből a Panadol tabletta

A gyógyszert tüneti kezelésre és fájdalom enyhítésére használják:

Lázcsillapítóként (lázas szindróma) a gyógyszert megemelt testhőmérsékleten írják elő (megfázás, influenza, fertőzés). A gyógyszer nem befolyásolja az alapbetegség előrehaladását és lefolyását, és csak a fájdalom tünetei súlyosságának csökkentésére szolgál.

Ellenjavallatok

Az egyéni túlérzékenység esetén a Panadol-t nem írják elő. Korhatár - legfeljebb 6 év.

Relatív ellenjavallatok:

• Gilbert-szindróma;
• májelégtelenség;
• jóindulatú hiperbilirubinémia;
• a májrendszer alkoholos károsodása;
• veseelégtelenség;
• terhesség;
• vírusos hepatitisz;
• idős kor;
• glükóz-6-foszfát dehidrogenáz hiány;
• alkoholizmus;
• szoptatás.

Mellékhatások

A Panadol jól tolerálható a gyártó által javasolt adagolás esetén..

Negatív változások a húgyúti rendszerben:

• intersticiális nephritis;
• vesekológiák;
• papilláris nekrózis;
• nem specifikus bakteriuria.

Egyéb reakciók:

• anémia;
• neutropénia;
• bőrkiütés;
• Quincke ödéma;
• agranulocytosis;
• diszpeptikus tünetek;
• thrombocytopenia;
• viszkető bőr;
• methaemoglobinaemia;
• hepatotoxikus hatás, májkárosodás.

Panadol használati utasítás (módszer és adagolás)

Hagyományos Panadol tabletta, használati utasítás

Felnőtteknek 500-1000 mg-ot írnak fel, szükség esetén naponta négyszer. A befogadás közötti ajánlott időtartam 4 óra. Naponta legfeljebb 8 tablettát vehet be. A Panadol hosszú távú érzéstelenítő (legfeljebb 5 nap) és lázcsillapító (legfeljebb 3 nap) használata nem engedélyezett. A napi adag vagy a terápia időtartamának növelését a kezelő orvos hozza meg.

Pezsgőtabletta Panadol, használati utasítás

Használat előtt a tablettákat feloldják egy pohár vízben. Naponta legfeljebb 4 tablettát vehet be. Az oldható Panadolt elsősorban a tabletták nyelési nehézségeihez és a gyermekkori gyakorlathoz írják elő.

Overdose

A gyártó azt javasolja, hogy a gyógyszert csak az utasításokban megjelölt adagokban szedje. Nagy adagok bevételekor azonnali orvosi ellátásra van szükség, még negatív tünetek hiányában is a májrendszer esetleges késleltetett károsodása. Felnőtt betegeknél a májkárosodás első tüneteit akkor lehet megfigyelni, ha több mint 10 gramm gyógyszert fogyasztanak. Az 5 grammnál nagyobb mennyiség bevétele mérgező hatással van a polgárok egy bizonyos kategóriájára, amelynek kockázati tényezői vannak:

• alkoholtartalmú italok nagy mennyiségben és magas gyakoriságú használata;
• fenitoin, fenobarbitál, karbamazepin, Rifampicin, Primidon, orbáncfű készítmények és más, a májenzimek termelődését stimuláló gyógyszerek szedése;
• glutationhiány (HIV-fertőzéssel, cisztás fibrózissal, rossz táplálkozással, alultápláltsággal és éhezésgel).

A mérgezés jelei:

• fokozott izzadás;
• hányinger;
• gyomortáji fájdalom;
• a bőr sápadtsága;
• hányás.

Súlyos mérgezés esetén akut veseelégtelenség, aritmia, encephalopathia, kóma, tubuláris nekrózis, pancreatitis alakulhat ki..

A kezelés magában foglalja a gyomormosást, az enterosorbáló gyógyszerek (Polyphepan, aktív szén) használatát, a glutation-metionin szintéziséhez szükséges prekurzorok bevezetését és az SH csoport donorokat. A májrendszer súlyos károsodása esetén a kezelést a toxikológiai központ szakemberei irányítása alatt végzik.

Kölcsönhatás

A hepatotoxikus károsodás kockázata növekszik a mikroszomális májenzimek indukálóinak és hepatotoxikus hatást mutató gyógyszerek egyidejű kezelésével. A protrombin ideje mérsékelt vagy enyhe növekedést mutat..

A paracetamol felszívódása csökken az antikolinerg szerek kinevezésével. A fájdalomcsillapító hatás súlyossága csökken, és az orális fogamzásgátlókkal történő kezelés során felgyorsul a kiválasztás. A paracetamol gátolja az urikozurikus gyógyszerek aktivitását. A Panadol biohasznosulási mutatója csökken, amikor aktívszenet vesz. Csökkent a diazepám kiválasztása.

A zidovudinnal kapcsolatban megfigyelhető a mielodepresszív hatás fokozódása. Az orvosi gyakorlatban 1 esetet regisztráltak a májrendszer súlyos toxikus károsodásáról. Az izoniazid szedésekor a toxikus hatások fokozódnak. Felgyorsul a paracetamol metabolizmusa (oxidáció, glükuronidáció) és csökken a hatékonysága a következő gyógyszerek egyidejű alkalmazásával:

A kolesztiramin lelassítja a paracetamol felszívódását (ha az 1 órás adagok közötti időtartamot nem tartják be). A Panadol felgyorsítja a lamotrigin kiválasztását. A metoklopramid növeli a paracetamol koncentrációját a vérben, növelve annak felszívódását. A probenecid csökkenti a Panadol clearance-ét. Az ellenkező hatás figyelhető meg a szulfinpirazon és a rifampicin esetében. Az etinil-ösztradiol javítja a gyógyszer felszívódását a bél lumenéből.

Értékesítési feltételek

Speciális pontokban, gyógyszertárakban adják ki, az orvos receptjének bemutatása után.

Tárolási feltételek

A gyártónak javasoljuk, hogy ellenálljon a hőmérsékleti hőmérsékletnek (legfeljebb 30 fok), hogy a gyógyszer hatékonysága a csomagoláson feltüntetett teljes időtartamon keresztül fennmaradjon..

Szavatossági idő

Különleges utasítások

A gyártó javasolja a vérkép időszakos ellenőrzését. A vese / májrendszer patológiájával járó koleszterinszint-csökkentő gyógyszerek (kolestyramin), antiemetikumok (Domperidone, Metoclopramide) szedésekor óvatosság szükséges..

A Panadol gyakori használata nem megengedett, ha szükséges, antikoagulánsok napi bevétele. A vércukorszint és a húgysav szintjének vizsgálatakor értesíteni kell a kezelőorvosot a paracetamol szedéséről. A kezelés során elfogadhatatlan az alkoholtartalmú italok fogyasztása. Óvatosan írják elő a krónikus alkoholizmusban szenvedőknek.