Legfontosabb Agyvelőgyulladás

A DONORMIL (DONORMIL) gyógyszer leírása

Árak az online gyógyszertárakban:

A Donormil olyan gyógyszer, amelynek hipnotikus és nyugtató hatása van a testre. Kapható pezsgőtabletta és bevont tabletta formájában.

A Donormil farmakológiai hatása

A Donormilnak szóló utasítások szerint a gyógyszerkészítmény aktív komponense a doxil-amin-szukcinát.

A Donormil pezsgőtablettákat alkotó segédanyagok: vízmentes citromsav, nátrium-hidrogén-karbonát, vízmentes nátrium-hidrogén-foszfát és nátrium-szulfát, nátrium-benzoát.

A bevont donormil tabletta mikrokristályos cellulóz, laktóz-monohidrát, diszpergált festék. Sepispers AR 7001 (hipromellózt, titán-dioxidot, propilénglikolt, tisztított vizet tartalmaz), magnézium-sztearátot, kroskarmellóz-nátriumot, makrogolt 6000, hipromellózt.

A Donormilnak adott utasítások jelzik, hogy a gyógyszer H1-hisztamin receptorok antagonistája, és az M-antikolinerg tulajdonságú etanol-aminok csoportjába tartozik.

A Donormilt alkotó anyagoknak köszönhetően a gyógyszer befolyásolja az elaludáshoz szükséges időt, jelentősen csökkentve azt. A gyógyszer szedése közben megnő az alvás időtartama, és javul annak minősége is..

A Donormil áttekintése szerint a gyógyszer nem befolyásolja az alvás fázisát. A gyógyszer terápiás hatásának időtartama 6-8 óra.

A Donormil tabletta gyorsan és könnyen felszívódik a gyomor-bélrendszerből, áthatol a hisztohematológiai és a vér-agy gáton. A Donormil maximális koncentrációja a vérplazmában orális alkalmazás után 3 órával érhető el. A teljes elimináció időtartama 20 óra, 65 évnél idősebb, vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegek esetében ez eléri a 24–26 órát. A gyógyszer metabolizálódik a májban, a vesén keresztül ürül a vizelettel és a bélben a székletürítés természetes folyamatán keresztül.

Felhasználási indikációk

A Donormil tablettákat különféle etiológiájú alvászavarok, valamint alvászavarok (álmatlanság) szenvedőinek írják fel..

A Donormil adagolása és beadása

A gyógyszert kizárólag orális felhasználásra szánják. A gyógyszert fele vagy teljes tabletta formájában ajánlott bevenni (1 adag Donormil = 1 tabletta), le kell mosni a szükséges mennyiségű tiszta vízzel, naponta egyszer 15-20 perccel lefekvés előtt..

A pezsgőtablettát fel kell oldani 100 ml forralt vízben.

Ha a terápiás hatás nem jelentkezik a gyógyszerrel kapcsolatos utasításokban megadott időn belül, akkor a Donormil adagját meg kell kétszeresére növelni.

Ha az alvás normalizálása nem következik be 3-5 napon belül, akkor tanácsos konzultálni orvosával a kezelési módszer helyesbítése érdekében.

Mellékhatások Donormila

A Donormil áttekintésében olyan beszámolók vannak, hogy a gyógyszer beadása során a szervezetből olyan mellékhatások lehetnek, mint a Urogenitális rendszer rendellenességei, nappali álmosság, húgyvisszatartás, szájszárazság, székrekedés, parézis (elszállásolási zavarok)..

Ellenjavallatok

Az utasítások szerint a Donormilt nem írják ki olyan betegek számára, akik túlérzékenyek a doxil-aminra és a gyógyszer más komponenseire, a Urogenitális rendszer rendellenességeire, prosztata hiperplázia és prosztata adenoma, szögzáró glaukóma, glükóz-galaktóz malabszorpció, veleszületett galaktoszémia esetén..

A Donormil tabletta 15 évesnél fiatalabb gyermekek, terhesség és szoptatás ideje alatt ellenjavallt.

Overdose

A Donormil gyógyszernek az ajánlottnál nagyobb adagokban történő alkalmazásakor szorongás, erőtelenség, rossz hangulat, nappali álmosság, mozgáskoordinációs zavarok (athetosis, remegés), arcpír, mirdiasis, láz, epilepsziás rohamok, görcsök, kóma fordulhat elő..

további információ

A Donormil és más nyugtatók (barbiturátok, benzodiazepinek, opioid fájdalomcsillapítók, antipszichotikumok, klonidin, anxiolitikumok) egyidejű alkalmazása esetén megfigyelhető a központi idegrendszer működésének gátlása..

A Donormil áttekintésében megfigyelték, hogy apomorfinnal kombinálva az utolsó gyógyszer hányásos reakciója csökken.

A Donormil és M-antikolinerg gyógyszerek együttes használata fokozza a gyógyszerek szedésének mellékhatásait, például a vizeletmegtartást és a szájszárazságot..

A gyógyszerrel történő kezelés során az alkohol és az alkoholtartalmú gyógyszerek szedése ellenjavallt. A Donormil áttekintése szerint a gyógyszeres kezelés ideje alatt nem ajánlott a nehéz mechanizmusok kezelésével kapcsolatos munka elvégzése..

A Donormilnak adott utasítások jelzik, hogy a gyógyszert sötét, száraz, hűvös és gyermekektől elzárva tartandó kell tárolni. Lejárat dátuma - 3 év.

A Donormilt a gyógyszertárakból receptre adják ki.

Donormyl ® (Donormyl ®) használati utasítás

A regisztrációs igazolás tulajdonosa:

Hívásokhoz tartozó kapcsolatok:

Dózisforma

reg. Nem: П N008683 / 01, 2006.06.07. - Az újraregisztráció dátuma: 18/27/18
Donormil ®

A Donormil ® gyógyszer kiadási formája, csomagolása és összetétele

Fehér, filmtabletta, négyszögletes, mindkét oldalán bevágással.

1 fül.
doxil-amin-szukcinát15 mg

Segédanyagok: laktóz-monohidrát - 100 mg, kroszkarmellóz-nátrium - 9 mg, mikrokristályos cellulóz - 15 mg, magnézium-sztearát - 2 mg.

A filmréteg összetétele: makrogol 6000 - 1 mg, hipromellóz - 2,3 mg, Sepispers AR 7001 (hipromellóz - 2-4%, titán-dioxid CI 77891 - 25-31%, propilénglikol - 30-40%, víz - 100% -ig) - 0,7 mg.

10 darab. - polipropilén csövek (1) - kartoncsomagolások.
30 db - polipropilén csövek (1) - kartoncsomagolások.

gyógyszerészeti hatás

farmakokinetikája

Szívás és elosztás

A Cmax-ot átlagosan 2 órával a lenyelés után érik el. Magas felszívódás.

Metabolizmus és ürítés

Jól áthatol a hisztohematológiai akadályokon (beleértve a BBB-t). Metabolizálódik a májban. T 1/2 - körülbelül 10 óra, 60% -aa vese üríti változatlan formában, részben az emésztőrendszeren keresztül.

Farmakokinetika speciális betegcsoportokban

65 évnél idősebb betegek, valamint máj- és veseelégtelenség esetén a T 1/2 meghosszabbítható.

A kezelési ciklusok ismétlésekor a gyógyszer és metabolitjainak stabil koncentrációja a vérplazmában később és magasabb szinten érhető el..

Javallatok Donormil ®

  • átmeneti alvászavarok.
Nyissa meg az ICD-10 kódok listáját
ICD-10 kódJelzés
F51.2Szervetlen etiológia alvási és ébrenlési rendellenességek

Adagolási rend

Belül. Naponta 1 / 2-1 tablettánál kis mennyiségű folyadékkal mossa le, 15-30 perccel lefekvés előtt. Ha a kezelés nem hatékony, orvos ajánlása alapján az adagot 2 tablettára lehet növelni.

A kezelés időtartama 2-5 nap; Ha álmatlanság továbbra is fennáll, forduljon orvoshoz.

Vese- és májelégtelenségben szenvedő betegek: a plazmakoncentráció növekedésével és a doxil-amin plazma clearance-ével kapcsolatos adatok miatt az adag módosítása javasolt.

Idős betegek, 65 év felett: a hisztamin H 1 receptor blokkolókat óvatosan kell alkalmazni ebben a betegcsoportban, a lehetséges szédülés és késleltetett reakciók miatt, esés veszélyével (például éjszakai ébredéskor az altatók bevétele után). Tekintettel a plazmakoncentráció növekedésével, a plazma clearance csökkenésével és a T 1/2 növekedésével kapcsolatos adatokra, az adagot a csökkenés irányába kell módosítani..

Mellékhatás

Emésztőrendszer: székrekedés, szájszárazság.

A szív- és érrendszerből: szívdobogás.

A látószerv oldaláról: látáskárosodás és elhelyezkedés, homályos látás.

A húgyúti rendszerből: vizeletvisszatartás.

Az idegrendszerből: nappali álmosság (ebben az esetben az adagot csökkenteni kell); zavar, hallucinációk.

Az izom-csontrendszerből: rabdomiolízis.

A laboratóriumi mutatók részéről: a CPK szintjének emelkedése.

Ha a fenti mellékhatások súlyosbodnak, vagy más mellékhatások jelentkeznek, amelyek nem szerepelnek az utasításokban, a betegnek értesítenie kell az orvost.

Ellenjavallatok

  • túlérzékenység a doxil-aminnal és a gyógyszer más összetevőivel, vagy más antihisztaminokkal szemben;
  • szögzáró glaukóma vagy szöget záródó glaukóma család előzményei;
  • húgycső és prosztata betegségei, a vizelet kiáramlásának megsértésével;
  • veleszületett galaktoszémia, glükóz-galaktóz felszívódása, laktáz-hiány;
  • gyermekek és serdülők 15 év alatt.

Óvatosan: apnoe kórtörténetben szenvedő betegek esetében - annak miatt, hogy a doxil-amin-szukcinát súlyosbíthatja az alvási apnoe szindrómát (álomban hirtelen légzésmegállás); 65 évesnél idősebb betegek - a lehetséges szédülés és az esés veszélyével járó késleltetett reakciók miatt (például éjszakai ébredés után altatók bevétele után), valamint a T 1/2 esetleges emelkedésével összefüggésben; vese- és májelégtelenségben szenvedő betegek (a T 1/2 emelkedhet).

Terhesség és szoptatás

Megfelelő és jól ellenőrzött vizsgálatok alapján a doxil-amin terhesség alatt alkalmazható terhes nőkben. A gyógyszer késői terhesség alatt történő kinevezése esetén az újszülött állapotának ellenőrzésekor a doxil-amin atropinszerű és nyugtató tulajdonságait kell figyelembe venni..

Nem ismert, hogy a doxil-amin átjut-e az anyatejbe. Mivel lehet, hogy nyugtató vagy stimuláló hatás alakul ki gyermekeknél, a szoptatást nem szabad alkalmazni.

Használjon károsodott májműködéshez

Vesekárosodás esetén alkalmazható

Alkalmazása gyermekeknél

15 évesnél fiatalabb gyermekeknél és serdülőknél ellenjavallt.

Idős betegek esetén történő alkalmazás

Különleges utasítások

Nem szabad megfeledkezni arról, hogy az álmatlanság számos oka lehet, amelyek miatt nincs szükség a gyógyszer felírására..

A gyógyszer nyugtató hatású, elnyomja a kognitív képességeket és lelassítja a pszichomotoros reakciókat. A hisztamin H 1 receptor blokkolók első generációja m-antikolinerg, α-adrenerg blokkoló és anti-szerotonin hatású lehet, amelyek szájszárazságot, székrekedést, húgyvisszatartást, elhelyezkedést és látáskárosodást okozhatnak..

Mint minden altatót vagy nyugtatót, a doxil-amin-szukcinát súlyosbíthatja az alvási apnoe szindrómát (hirtelen légzésmegállás alvás közben) - növelheti az apnoe rohamok számát és időtartamát.

Az első generációs hisztamin H 1 receptor blokkolók, köztük a doxil-amin esetleges visszaélése fizikai és pszichológiai függőséghez vezethet, amiről arról számoltak be, hogy a gyógyszer javasoltnál nagyobb adagjait szándékosan használják.

Egy tabletta 100 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz, amelyet figyelembe kell venni ritka veleszületett galaktóz intoleranciában, lapp-laktáz hiányban vagy glükóz-galaktóz felszívódásban szenvedő betegeknél..

A járművek és mechanizmusok vezetésének képességére gyakorolt ​​hatás

A nappali lehetséges álmossággal kapcsolatban kerülje a vezetést, a mechanizmusokkal való munkavégzést és a gyors mentális és motoros reakciókat igénylő egyéb tevékenységeket..

Overdose

Tünetek: nappali álmosság, izgatottság, dilatált diák (mydriasis), elszállásolási zavarok, szájszárazság, arc- és nyaki bőrpír (hyperemia), láz (hyperthermia), sinus tachikardia, tudatzavar, hallucinációk, csökkent hangulat, szorongás, csökkent mozgások koordinálása, remegés (remegés), akaratlan mozgások (athetosis), görcsök (epilepsziás szindróma), kóma. Az önkéntelen mozgások néha a rohamok előfutárai, amelyek súlyos mérgezésre utalhatnak. A rohamok hiányában is a súlyos doxil-amin mérgezés okozhatja a rabdomiolízis kialakulását, amelyet gyakran akut veseelégtelenség kísér. Ilyen esetekben szokásos terápia indokolt a CK szint állandó monitorozásával..

Ha mérgezés tünetei jelentkeznek, azonnal forduljon orvoshoz..

Kezelés: tüneti (m-kolinomimetikumok stb.), Aktív szén használata javasolt elsősegélyként (50 g felnőtteknek és 1 g / testtömeg kg gyermekeknek).

Gyógyszerkölcsönhatások

A Donormil ® gyógyszer nyugtató antidepresszánsokkal (amitriptilin, doxepin, mianserin, mirtazapin, trimipramin), barbiturátokkal, benzodiazepinekkel, klonidinnel, morfinszármazékokkal (fájdalomcsillapítók, köhögéscsillapító szerek, antioxidánsok, 1-es szorongásgátló, szorongásgátló), anxiolitumokkal, egyidejű alkalmazásával központi vérnyomáscsökkentő szerek, talidomid, baklofen, pisotifen fokozza a központi idegrendszerre kifejtett gátló hatást.

M-antikolinerg gyógyszerekkel (atropin, imipramin antidepresszánsok, antiparkinson gyógyszerek, atropin görcsoldók, disopiramidok, fenotiazin antipszichotikumok) történő együttes alkalmazás esetén növekszik a mellékhatások, például a vizeletmegtartás, a székrekedés és a szájszárazság kockázata..

Mivel Az alkohol fokozza a legtöbb hisztamin H1 receptor blokkoló szedatív hatását, ideértve a és a Donormil ® gyógyszer, el kell kerülni annak alkoholtartalmú italokkal és alkoholt tartalmazó gyógyszerekkel való egyidejű használatát.

A Donormil ® gyógyszer tárolási feltételei

A gyógyszert gyermekektől elzárva kell tárolni 15-25 ° C hőmérsékleten..

DONORMIL

  • Felhasználási indikációk
  • Az alkalmazás módja
  • Mellékhatások
  • Ellenjavallatok
  • Terhesség
  • Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
  • Overdose
  • Kiadási forma
  • Tárolási feltételek
  • Szinonimák
  • Fogalmazás
  • Továbbá

A Donormil gyógyszer az etanol-amin csoport H1-hisztamin receptorának antagonistája, M-antikolinerg hatású. Nyugtató és hipnotikus hatásokkal rendelkezik.
Csökkenti az elaludáshoz szükséges időt; növeli az alvás időtartamát, javítva annak minőségét. Ez nem befolyásolja az alvás fázisait. A hatás időtartama 6-8 óra.
Gyorsan felszívódik a gyomor-bélrendszerből, áthatol a vér-agy gáton és más kórszövettani akadályokon. A Donormil anyagcseréje a májban zajlik le, az anyagcserék a vizelettel (60%) és a belekben ürülnek.

Felhasználási indikációk

Különböző etiológiájú alvászavarok, beleértve az elalvást (álmatlanság).

Az alkalmazás módja

A Donormilt felében vagy egy teljes tablettájában kell bevenni naponta 15 perccel lefekvés előtt. A pezsgőtablettát feloldjuk 100 ml vízben. A héjában lévő tablettákat kis mennyiségű vízzel mossuk le. Kábítószer-kudarc esetén orvosával folytatott konzultációt követően az adagot 2 tablettára növelheti. Ha az álmatlanság 2-5 napon belül nem gyógyul, meg kell változtatni a terápiás módszert.

Mellékhatások

• Álmosság nappal;
• vizelet-visszatartás;
• száraz száj;
• a szállás megsértése (parézis);
• székrekedés.

Ellenjavallatok

• A doxil-amin vagy a gyógyszer más összetevői iránti egyéni intolerancia;
• sarokzáró glaukóma;
• Adenoma és prosztata hiperplázia (vizeletmegtartási tünetek);
• 15 év alatti gyermekek.

Terhesség

A Donormil nem használható szoptató anyák számára (átjut az anyatejbe). Terhesség alatt az orvos felügyelete mellett óvatosan kell alkalmazni.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A központi idegrendszerre kifejtett gátló hatás fokozódását észleljük, ha a donormilt más nyugtatókkal (benzodiazepinek, barbiturátok, opioid fájdalomcsillapítók, klonidin, antipszichotikumok, szorongásoldók) szedik. Az apomorfin egyidejű használata csökkenti hányásos hatását. A donormil mellékhatásai, mint például a szájszárazság és a húgyvisszatartás, fokozódhatnak az M-antikolinerg szerek kombinált alkalmazásával.

Overdose

A gyógyszer túladagolásának jelei: szorongás, álmosság napközben, csökkent hangulat, mozgáskoordinációs zavarok (remegés, athetosis), mydriasis, arcpír, láz, konvulziós készség és görcsök, epilepsziás rohamok, kóma.
Az ilyen tünetek kialakulásával orvos segítségére van szükség. A túladagolás kezelését tüneti szerek (M-kolinomimetikumok) végzik..

Kiadási forma

A Donormil pezsgőtabletták formájában kapható (egyenként 15 mg), 10 darab. csőben (kartondobozban 2 cső). A bevont tabletta 15 vagy 30 darabban kapható. csőben és kartonban.

A pezsgőtabletta lapos, ferde szélekkel, hengeres tabletta, egyik oldalán bevágással rendelkezik.
A bevont tabletta fehér, téglalap alakú, mindkét oldalán bevágások vannak. A fehérnemű tabletta is fehér.

Tárolási feltételek

A Donormilt 25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten, gyermekek számára hozzáférhetetlen helyen tárolja. A gyógyszer eltarthatósági ideje tárolási körülmények függvényében 4 év (pezsgőtabletták esetén) és 5 év (héjában lévő tabletta). Receptre adható ki.

Szinonimák

Fogalmazás

Hatóanyag: doxil-amin-szukcinát.

Pezsgőtabletta kiegészítő komponensei: nátrium-hidrogén-karbonát, vízmentes citromsav, vízmentes nátrium-hidrogén-foszfát, nátrium-benzoát, vízmentes nátrium-szulfát, makrogol 6000.

A bevont tabletta kiegészítő komponensei: laktóz-monohidrát, kroszkarmellóz-nátrium, mikrokristályos cellulóz, magnézium-sztearát, hipromellóz, eloszlatott festék Sepispers AR 7001 (titán-dioxidot, hipromellózt, propilénglikolt és tisztított vizet tartalmaz), makrogol 6000, tisztított víz.

Donormil: a tabletták használati utasításai

A Donormil pezsgőtabletta a normál alvási szokások helyreállításához. Felnőtt betegek számára készült.

A Donormil gyógyszer használatának indikációi: átmeneti, ébrenlét és alvási rend rendellenességek (elalvási problémák, sekély alvás stb.), Álmatlanság.

Adagolási forma és összetétel

A gyógyszert pezsgőtabletták és pirulák formájában készítik a héj alatt.

Az összetevők tartalma egy táblázatban. a héjában:

  • Aktív: 15 mg doxil-amin-szukcinát
  • Kiegészítő: laktóz-monohidrát, CMC, E 486, magnézium-sztearát
  • Filmbevonat alkotóelemei: makrogol-6000, hipromellóz, Sepisers AR7001.

Az oldat feloldására szolgáló tabletta formájú gyógyszerek téglalap alakú, fehér tabletták. A hibavonalakat mindkét felületen ábrázoljuk. A mag fehér. A tablettákat 30 darabos polimer anyagból készült edényekbe csomagolják. Kartoncsomagolásban - 1 tartály, leírás-útmutató.

Donormil pezsgőtabletta

Az összetevők tartalma egy táblázatban:

  • Aktív: 15 mg doxil-amin szukcinát formában
  • Kiegészítő: nátrium-hidrogén-karbonát, vízmentes citromsav, nátrium-hidrogén-foszfát (vízmentes), nátrium-szulfát (vízmentes), E 211, makrogol-6000.

Gyógyszerek fehér tabletták formájában a feloldáshoz. A vízzel való kombináció után pezsgő reakció alakul ki a szódabikarbóna jelenléte miatt. A tabletták kerek alakúak, a felületen hibavonal van, az élek ferde. Propilén anyagból készült fehér csövekbe csomagolva, szárítószerrel ellátott fedéllel bezárva. 1 tartályban - 10 tabletta. Kartondobozban - 2 cső, egy elvont útmutató Donormilhoz.

Gyógyító tulajdonságok

A gyógyszer terápiás hatása annak fő alkotóeleme - doxil-amin-szukcinát - tulajdonságainak köszönhető.

A Donormila hatóanyag a hisztamin-érzékeny H1 receptorok blokkolója, az etanolaminok csoportjának tagja. Nyugtató, hipnotikus és m-antikolinerg tulajdonságokkal rendelkezik.

A hatásmechanizmus a hisztamin semlegesítése, amely nemcsak a szervek simaizom-összehúzódását szabályozza, hanem a szakemberek is ébresztőhormonnak tartják. A hatóanyag semlegesíti a kibocsátását, ezáltal csökkenti az aktivitást. Mint számos tanulmány kimutatta, a doxil-amin használata után az alvás első fázisa lerövidült, a második pedig meghosszabbodott, de a következő szakaszok nem változtak. Ezen túlmenően az alvás mélysége megnőtt és minősége javult. Az ébredés után az alanyok nem mutattak káros memóriát vagy más kognitív funkciókat..

Így a tablettában található doxil-amin miatt a Donormil altatók elvégzik a szükséges műveleteket: csökkentik az elaludás idejét, jelentősen csökkentik az éjszakai ébredések számát, vagy teljesen kiküszöbölik őket, ezáltal meghosszabbítva az éjszakai pihenőidőt. Ezenkívül a szomnológusok úgy vélik, hogy a Donormil nemcsak stressz okozta kisebb rendellenességek vagy szituációs álmatlanság esetén alkalmazható, hanem olyan alvási rendellenességek esetén is, amelyek más drogok szedésekor jelentkeznek, és számukra felmerült gyógyszerfüggőség. A betegek átvitele egy másik kémiai csoportba tartozó gyógyszerekre kiküszöböli az álmatlanságot, mivel ebben az esetben a Donormil más neurotranszmitterekre hat.

A csúcsdoxi-amin-koncentráció két órával a tabletta bevétele után alakul ki. Az anyag jól felszívódik az emésztőrendszerből, majdnem teljesen felszívódik.

Az anyag nagyon aktív: képes legyőzni a BBB-t és más kórszövettani akadályokat.

Metabolikus folyamatok zajlanak a májban. A felezési idő kb. 10 óra. Az anyag mennyiségének több mint fele (

60%) változatlan formában ürül a vizelettel, egy része a bélben. Idős betegek, máj- és / vagy vesefunkciós rendellenességek esetén az elvonási idő meghosszabbodhat.

A Donormil hipnotikus hatása 6-8 órán keresztül tart.

Adagolás és adminisztráció

Ár: (30 tabletta) - 331 rubel.

A Donormil-t a használati utasítás szerint 15-20 perccel kell bevenni lefekvés előtt, feloldva a tablettát fél pohár vízben. A gyógyszert közvetlenül felhasználás előtt készítik el. Ha tablettákat írnak elő a héj alatt, akkor a tablettákat egészben kell lenyelni.

Az adagolási rendet a kezelő szakember határozza meg a beteg vallomása szerint. A befogadás ajánlott összege ½-1 asztal. naponta. Ha a megadott intézkedés nem elegendő, akkor az orvos engedélyezhet akár 2 tabletta beadását.

A tanfolyam időtartama 2-5 nap. Ha a terápia nem volt hatékony, akkor önmagában nem növelheti a befogadás időtartamát. Az új kezelési rend meghatározásához vegye fel a kapcsolatot orvosával..

Idős betegek, máj- és / vagy veseelégtelenségben szenvedők csökkentett adagot alkalmaznak. A kezelés időtartama azonos - 2-5 nap.

A Donormil alkalmazása terhesség és szoptatás ideje alatt

Számos tanulmány kimutatta, hogy a doxil-aminnal gyógyszereket, köztük a Donormilt, terhes nők kezelésére lehet alkalmazni a terhesség ideje alatt az orvosok felügyelete alatt. Ha a gyógyszert későbbi szakaszokban írják fel, akkor szem előtt kell tartani, hogy a hatóanyag atropinszerű és nyugtató tulajdonságokkal rendelkezik. Ezért nyomon kell követnie a megfelelő reakciókat az újszülötteknél.

Noha nincs adat, a doxil-amin átjut az anyatejbe vagy sem, ha a nőt Donormil tabletták fogyasztására írták fel, és vajon ez a gyógyszer befolyásolhatja-e a csecsemők egészségét. Mivel a gyógyszert nem vizsgálták, nem zárható ki a szedálás és a fokozott ideg izgalom kialakulása a gyermekekben. Ezért a szoptató nőknek javasoljuk, hogy hagyják abba a szoptatást a Donormil-kezelés alatt.

Ellenjavallatok és óvintézkedések

A Donormil nem használható terápiában az alábbiakkal:

  • Az alkotóelemekkel szembeni egyéni túlérzékenység
  • Sarokzáró glaukóma (személyes vagy családi történelemben is)
  • Hasnyálmirigy hiperplázia
  • Nehéz vizelés, húgycső rendellenességek
  • Szoptatás
  • 6 éves korig (antihisztaminként), 15 éves korig (alvástablett-nyugtató gyógyszerként)
  • Tüdőbetegségek
  • Veleszületett galaktoszémia, GH malabsorpciós szindróma, laktáz hiány.

Relatív ellenjavallatok

A Donormil-t óvatosan kell alkalmazni olyan betegek kezelésére, akiknél kórtörténetében apnoe fordult elő. A gyógyszer ilyen betegekben történő alkalmazásának eredményeként az alvási apnoe szindróma fokozódhat, ami jelentősen növeli a hirtelen légzési leállás kockázatát..

Idős betegek (65 év felett) esetén a Donormil alkalmazása szédüléssel és a reakciók gátlásával jár. Ez növeli a zuhanás kockázatát az éles emelkedés után. Ezenkívül a gyógyszer képes meghosszabbítani a hatóanyag felezési idejét.

Máj- és / vagy vesebetegségben szenvedő betegeknek figyelembe kell venniük, hogy ezek megnövelhetik a hatóanyag felezési idejét a testből.

Használati útmutató

A gyógyszert az orvos által előírtak szerint kell bevenni, mivel álmatlanság számos oka lehet, amely miatt nincs szükség Donormil-kezelésre..

A gyógyszer laktózt tartalmaz, ezért az ezen anyaggal szemben érzékeny vagy teljes intoleranciájú embereknek ezt figyelembe kell venniük..

Az alacsony sótartalmú étrenddel rendelkező betegeknek emlékezniük kell arra, hogy körülbelül 500 mg nátrium-hidrogén-karbonát van a tablettákban..

A gyógyszer nappali álmosságot és zavaró hatást válthat ki. Ezért a kezelés során ajánlott, hogy legyen óvatos, vagy tartózkodjon teljesen a járművezetéstől, vagy olyan veszélyes tevékenységektől, amelyek magas szintű figyelmet és azonnali reakciót igényelnek.

A nappali álmosság kockázatának csökkentése érdekében figyelembe kell vennie, hogy a tabletta bevétele utáni éjszakai alvás időtartama legalább 7 óra.

A gyógyszerek közötti kölcsönhatások

A kezelés során figyelembe kell venni, hogy a Donormil gyógyszer más gyógyszerekkel reakciókat léphet fel, amelyek hátrányosan befolyásolhatják a terápiás hatásokat és fokozhatják a mellékhatásokat..

Ha a gyógyszert olyan gyógyszerekkel kombinálják, amelyek gátolják a központi NS-t (barbiturátok, narkotikus fájdalomcsillapítók, antipszichotikumok, szorongásoldók), akkor a gátló hatás fokozódik.

Atropinnal, különféle m-antikolinerg gyógyszerekkel kombinált kezelés esetén az antikolinerg mellékhatások kockázata növekszik. Nyilván a szájüreg száraz nyálkahártyáinak formájában, vizeletvisszatartás.

A terápia során meg kell tagadni az alkohol és az alkoholtartalmú italok fogyasztását, mivel az etanol fokozza a gyógyszer nyugtató hatását.

Amikor a Donormil-t apomorfinnal kombinálják, a gag reflex gyengülhet.

Mellékhatások

Alapvetően a Donormil alkalmazását általában a legtöbb beteg tolerálja. Egyes esetekben azonban a gyógyszer nemkívánatos hatásokat válthat ki a különféle belső rendszerekben:

  • Emésztőrendszer: akadályozott bélmozgás, szájszárazság
  • CCC: szívdobogás
  • Szervek: csökkent áttekinthetőség, zavaró a szállás
  • Urogenitális rendszer: vizeletvisszatartás
  • NS: nappali álmosság (csökkenteni kell a gyógyszer adagját), szédülés, hallucinációk
  • Bőr: allergiás reakciók (beleértve a kiütéseket, viszketést)
  • Mozgásszervi rendszer: rabdomiolízis
  • Egyéb: változások a laboratóriumi vizsgálati adatokban (emelkedett vér CPK).

Ha ezek vagy más, névtelen káros tünetek jelentkeznek, feltétlenül tájékoztassa erről orvosát..

Overdose

Mint minden gyógyszerrel történő kezelés esetén, a kezelés során gondosan ellenőriznie kell az előírt adag betartását, hogy elkerülje a test túlterhelését gyógyszerekkel. Ellenkező esetben a szándékos vagy véletlen fogamzásgátló halálos következményekkel járhat. A szakértők eddig nem határoztak meg a Donormil konkrét halálos adagját. De tudjuk, hogy alkohollal vagy etanolt tartalmazó gyógyszerekkel történő gyógyszer szedésekor a halál veszélye jelentősen megnő.

A Donormil túl sok bevételének következménye túladagolás, amelyet az alábbi jelek határozhatnak meg:

  • Súlyos álmosság
  • Ideges izgalom
  • Mydriasis
  • Szállás rendellenesség
  • Száraz nyálkahártya a szájüregben
  • Az arc hyperemia
  • Láz
  • Elképedés
  • hallucinációk
  • Sinus tachikardia (pulzusszáma legalább 100 ütés / perc)
  • Patológiás hirtelen ellenőrizetlen izommozgások
  • Motoros koordinációs zavar
  • Remegés
  • Konvulzív / epilepsziás állapotok (a drogmérgezés súlyos formájára utal)
  • Kóma.

Ha túladagolás tünetei jelentkeznek, azonnal forduljon orvoshoz. A intoxikáció kiküszöbölésére aktív szént (elsősegélyként) használnak, m-kolinomimetikumokkal és más gyógyszerekkel történő tüneti kezelést írnak elő. Ha vannak indikációk, akkor antiepileptikus gyógyszereket, mechanikus szellőztetést kell felírni.

A Donormil tabletta analógjai

A Donormil analógok kiválasztása előtt pontosan meg kell határoznia az álmatlanság okát. Ehhez forduljon orvosához.

Az álmatlanságtabletták lehetséges helyettesítői: Valocordin-doxil-amin, difenhidramin, Reslip, Tavegil, Adonis-Brom, Bromcamfort, Dormiplant, Sanason.

Magne Jó álom

Sanofi-Aventis (Olaszország, Franciaország)

Ár: sapkák. 360 mg (30 db) - 498 dörzsölje..

Bioaktív étrend-kiegészítő. A készítmény magnéziumot, omega-3-FA-t, kolint, triptofánt, valerian rizóma kivonatot, tokoferolt tartalmaz. Úgy tervezték, hogy kitöltse a tápanyagok hiányát a testben.

A kiegyensúlyozott összetétel normalizálja a magnézium és a vit egyensúlyát. E, amelynek következtében helyreáll a helyes alvásmód: megkönnyíti az elaludást, a folyamatos alvás fázisa meghosszabbodik.

A kiegészítők kapszulákban készülnek. Felnőtteknek tervezték. A gyógyszert nem szabad vesekárosodásban szenvedő betegek, gyermekek, terhesség alatt és HB kezelésére alkalmazni. Ezenkívül az étrend-kiegészítőkben a tojás és a hal komponensei is megtalálhatók, ami fontos a magas érzékenységű betegek számára.

Ajánlott bevitel: 1-2 sapka. 20-30 perccel lefekvés előtt. Vesz vacsora után. A tanfolyam időtartama: 1-3 hónap.

Előnyök:

  • Megnyugtatja
  • Forrás a magnézium és a vit. E
  • Könnyebb elaludni.

hátrányok:

  • Nem gyógymód
  • Nem segíti a súlyos rendellenességeket.

Melaxen

Ár: fül. az obl-ban 3 mg (12 db) - 556 db, (24 db) - 662 dörzs..

Gyógyszer a melatoninon alapuló általános tónusos gyógyszerek csoportjából. A hatóanyag az endogén vegyület szintetikus analógja. Növényi aminosavakból készül.

A gyógyszer célja az álmatlanság kiküszöbölése, az alvás és ébrenlét normalizálása, a test alkalmazkodásának elősegítése az időzónák változásaihoz, a stresszes helyzetekhez. Ezenkívül a gyógyszer immunstimuláló és erős antioxidáns hatással is rendelkezik..

Altatóként a Melaxen meghosszabbítja a folyamatos alvás fázisát, lerövidíti az elaludás időtartamát, kiküszöböli az éjszakai ébredéseket.

Altatók csak felnőttek számára készültek..

Ajánlott adagolási rend: ½-1 fül. fél órával lefekvés előtt. Az időzónák megváltoztatása esetén ajánlott gyógyszert szedni egy nappal a repülés előtt, majd további 2-5 napig. Tabletták kell inni 1-2 db. alvás előtt. Napi Melaxen - 2 tabletta.

Előnyök:

  • Elősegíti az éghajlatváltozást
  • Segít gyorsabban elaludni
  • Támogatja az immunitást.

mínuszok:

  • Ne adjon gyermekeknek
  • Sok ellenjavallat.

Donormil: a használati utasítás és miért van szükség, ár, áttekintés, analógok

A modern gyógyszerpiac egyik legjobb altatója a Donormil. Ennek a gyógyszernek a megkülönböztető jellemzője az alvás fázisaihoz való alkalmazkodás hiánya, ami miatt a többi gyógyszernél nagyobb prioritást élvez annak használata. A Donormilt az álmatlanságban és más alvásminőségben szenvedő embereknek írják fel. A kezelés ellenjavallt prosztata kóros betegségekben, glaukómában, laktázhiányban, valamint 15 év alatti gyermekeknél..

Dózisforma

A Donormil gyógyszer felszabadításának két formája van:

  • Négyszögletes fehér tabletta, mindkét oldalán elválasztó szalaggal bevonva, filmbevonatú. A terméket 15 vagy 30 darabos műanyag csövekbe csomagolják, majd kartondobozokban csomagolják..
  • Fehér színű, pezsgő, lapos-hengeres tabletta, ferde szélekkel és egyik oldalán elválasztó nyílással. 10 egység műanyag csövekbe csomagolva. A terméket kétcsöves kartondobozokba csomagolják.

Leírás és összetétel

Az altatót biztosító hatóanyag a doxil-amin-szukcinát. Minden tabletta, függetlenül a felszabadulás formájától, 15 mg hatóanyagot tartalmaz..

Filmtabletták kiegészítő elemei:

  • mikrokristályos cellulóz;
  • propilén-glikol;
  • makrogol 6000;
  • magnézium-sztearát;
  • tisztított víz;
  • tejcukor-monohidrát (laktóz);
  • hipromellóz;
  • kroszkarmellóz-nátrium;
  • titán-dioxid.

Pezsgőtabletták kiegészítő elemei:

  • citromsav (vízmentes);
  • makrogol 6000;
  • szódabikarbóna;
  • nátrium-hidrogén-foszfát (vízmentes);
  • nátrium benzoát.

Farmakológiai csoport

A Donormil gyógyszer hipnotikus és nyugtató hatású gyógyszerek csoportjába tartozik. Az aktív elem, amelyet a doxil-amin-szukcinát képvisel, az etanol-aminok farmakológiai csoportjának H1-hisztamin receptorok inhibitora. A gyógyszernek kifejezett nyugtató, hipnotikus és m-antikolinerg hatása van. A Donormil alkalmazásának fényében csökken az elaludás ideje, és javul az alvás minősége és időtartama is. Más hasonló gyógyászati ​​hatású gyógyszerekkel ellentétben a doxil-amin-szukcinát nem változtatja meg az alvás fázisát, ami jelentős előnyt jelent. Az aktív komponens gyógyszeres hatásának időtartama 6-8 óra.

Lenyelés esetén a gyógyszer gyorsan felszívódik a gastrointestinalis traktusból a szisztémás keringésbe. Az anyag maximális koncentrációja a vérplazmában az alkalmazás után átlagosan 2 órával figyelhető meg.

A doxil-amin-szukcinát könnyen átjut a vér-agy gáton.

Az anyag máj metabolizmuson megy keresztül. Az eliminációs felezési idő átlagosan 10 óra. Idős betegekben (65 év felett) ez a mutató azonban jelentősen növekedhet. A gyógyszer kb. 60% -a változatlan formában ürül a vesén keresztül. A fennmaradó 40% kiválasztódik a gyomor-bél traktuson.

A Donormil ismételt kezelésével az aktív elem és aktív metabolitjainak stabil koncentrációja a vér szérumában jóval később érhető el..

Felhasználási indikációk

A Donormil gyógyszert különféle etiológiájú alvászavarokban szenvedő betegeknek írják fel. A gyógyszer terápiás hatásának sajátosságaival összefüggésben az alkalmazás megkezdése előtt szakorvosi vizsgálatot kell végezni az ellenjavallatok és az ezzel járó patológiák azonosítása érdekében..

felnőtteknek

A felnőtt betegek indokolttá teszik a Donormil fogyasztását az alábbi feltételek fennállása esetén:

  • álmatlanság;
  • nyugtalanság alvás közben;
  • hosszú ideig elalszik;
  • gyakori pszichológiai vagy fizikai stressz, amely alvászavarokat okoz.

gyerekeknek

15 év alatti gyermekek esetében rendkívül nemkívánatos a Donormil gyógyszer használata, mivel a betegek ezen csoportjának biztonságosságát és megvalósíthatóságát alátámasztó bizonyítékok hiányoznak. 15 évesnél idősebb gyermekek esetében a gyógyszert ugyanazon körülmények között javallják, mint a felnőtt betegeket.

terhes és szoptató nők számára

Annak ellenére, hogy a kísérleti klinikai vizsgálatok során a Donormil gyógyszer embriotoxikus vagy teratogén hatásait nem fedezték fel, a gyógyszer alkalmazása terhesség és szoptatás alatt nem javasolt..

A szoptatás ideje alatt a Donormil-t csak a csecsemő etetésének teljes megtagadása esetén szabad bevenni.

Ellenjavallatok

Donormil tilos olyan körülmények között bevállalni, mint:

  • veleszületett formája a galactosemia;
  • a prosztata és / vagy húgycső patológiája, amely ellen akadályozható a vizelet kiáramlása;
  • glükóz-galaktóz felszívódása;
  • gyermekek életkora 15 évig;
  • a laktáz hiánya a testben;
  • a glaukóma szöget záródó formája (anamnézistákkal együtt);
  • terhesség;
  • magas érzékenység vagy intolerancia a gyógyszer vagy más antihisztaminok összetevőire;
  • szoptatás.
  • apnoe története;
  • életkor 65 év felett;
  • vese- és / vagy májelégtelenség.

Adagolás és adminisztráció

Ha a beteg egyidejűleg betegségben szenved, konzultálnia kell orvosával a terápiás adagoknak a test jelenlegi állapota figyelembevételével történő kiigazításához. Ne kezdje el önmagában a terápiát.

felnőtteknek

Felnőtt betegeknek egy napi 7,5-15 mg (½ - 1 tabletta) Donormil tablettát kell felírniuk 15-30 perccel lefekvés előtt. Igya meg a terméket elegendő mennyiségű tiszta vízzel (legalább 100 ml).

Pezsgőtabletták formájában lévő eszközöket (1 egység) fel kell oldani 100-200 ml tiszta vízben.

A maximális adag napi 2 tabletta (30 mg).

A kezelés időtartama 2 és 5 nap. Amennyiben a kóros állapot megmarad a Donormil gyógyszeres kezelés után, sürgősen konzultáljon orvosával.

gyerekeknek

A 15 évesnél idősebb gyermekeknek és serdülőknek ugyanolyan adagokat írnak elő, mint a felnőtt betegek. Szükség esetén a felhasznált anyag mennyiségét és a beviteli ütemtervet szakember állíthatja be. 15 év alatti gyermekek nem vehetik be a gyógyszert..

terhes és szoptató nők számára

Terhesség alatt a Donormil nem javasolt. Sürgős esetben azonban, amikor a nők számára várható előny jelentősen meghaladja a magzati kockázatokat, a gyógyszer szedése a kezelőorvos szigorú felügyelete mellett lehetséges..

A szoptatás ideje alatt, amikor Donormil-t szed, el kell hagynia a szoptatást.

Mellékhatások

Mivel a gyógyszernek különös hatása van az idegrendszer állapotára, annak használatának hátterében, olyan mellékhatások, mint:

  • látási zavarok és alkalmazkodás (elhelyezés);
  • szívdobogás
  • hallucinációk;
  • nehéz vizeletkiáramlás;
  • rhabdomyolysis;
  • tudatzavar;
  • székrekedés;
  • megnövekedett kreatin-foszfokináz koncentráció;
  • álmosság egész nap;
  • száraz száj.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A Donormil egyidejű alkalmazása antipszichotikumokkal, antihipertenzív gyógyszerekkel, szorongásoldókkal, szedáló antidepresszánsokkal, barbiturátokkal, morfinszármazékokkal (köhögéscsillapító vagy fájdalomcsillapító szerekkel), nyugtató H1-hisztamin-receptor blokkolókkal, talidomiddal, klonidin-rel, pisotifenofen-nal együtt benzoinnal, antioxidánsokkal és pizotifenofinnal idegrendszer.

A kezelési időszak alatt kerülni kell az alkoholtartalmú italok és gyógyszerek használatát a gyógyszer fokozott nyugtató tulajdonságai miatt.

Amikor a Donormil alkalmazását m-antikolinerg gyógyszerekkel kombinálják, növekszik a következő mellékhatások kockázata:

Különleges utasítások

Nyugtató és hipnotikus hatásokkal összefüggésben a gyógyszer növelheti az éjszakai apnoe rohamainak gyakoriságát és időtartamát (légzési leállás).

A gyógyszer szedése előtt meg kell győződnie arról, hogy megfelelő-e, mivel az alvászavarok orvoslhatók a gyógyszer részvétele nélkül. Ehhez konzultáljon szakemberrel, és tekintse át saját napi rutinját..

A Donormil tabletta tejcukrot tartalmaz, amelyet figyelembe kell venni mielőtt laktázhiányban, glükóz-galaktóz felszívódásban és laktóz intoleranciában szenvednek..

Az eszköz depressziós hatással van az ember pszichomotoros és kognitív képességeire. Ezért kell a kezelési időszak alatt elhagyni azokat a tevékenységeket, amelyek fokozott figyelmet, reakciósebességet és a világ megfelelő megértését igénylik.

Overdose

Az előírt adagolási rend be nem tartása és a Donormil terápiás adagjainak túllépése esetén a túladagolás következő tünetei jelentkeznek:

  • a testhőmérséklet hirtelen emelkedése;
  • görcsök
  • szorongásérzet;
  • mydriasis (kitágult pupillák);
  • hangulatcsökkenés;
  • remegés;
  • nappali álmosság;
  • kóma;
  • mozgások koordinációjának problémái;
  • hiperkinézis (akaratlan végtagmozgások).

Egy vagy több mérgezési tünet megnyilvánulása esetén sürgősen orvoshoz kell fordulni.

A túladagolás következményeinek kiküszöbölése érdekében m-kolinomimetikumokat és egyéb tüneti kezelési eszközöket kell alkalmazni.

Az analógok

Donormil helyett a következő gyógyszerek használhatók:

  1. A Reslip a Donormil gyógyszer teljes analógja. Ez egy házi gyógyszer, amely tablettákban kapható. 15 évesnél idősebb betegek számára felírható alvási rendellenességekre, ideértve a helyzetben lévő nőket is. A Relisip szedése közben abba kell hagynia a természetes etetést.
  2. A Valocordin-Doxylamine egy német gyógyszer, amely csepp formában kapható orális beadásra. Ez a gyógyszer a Donormil teljes analógja. A gyógyszert szedheti a terhesség ideje alatt. A Valocordin-Doxylamine kiskorúak számára nem írható elő, a gyógyszer természetes etetés esetén ellenjavallt.
  3. Az Oniria helyettesíti a Donormil-t a terápiás csoportban. Cseppekben, orális beadásra kapható. A hipnotikumokat csak 18 évesnél idősebb személyek vehetik be. A gyógyszer ellenjavallt a terhesség első trimeszterében, később óvatosan alkalmazható. A szoptatással összeegyeztethetetlen oniria-kezelés.
  4. Az Andante egy magyar gyógyszer, amely hatóanyagként zaleplont tartalmaz. A gyógyszer kapszulákban kapható, amelyeket csak felnőttek írhatnak fel, kivéve a helyzetben lévő és szoptatást támogató nőket..

Tárolási feltételek

Tárolja sötét helyen, gyermekektől elzárva, 15-25 ° C hőmérsékleten..

Felhasználhatósági idő - 5 év..

Donormil költsége átlagosan 324 rubel. Az árak 251 és 510 rubel között változnak.

További Információk A Szédülés