Legfontosabb Sérülések

A serdülőkori epilepszia formái

A serdülőkorban a gyermekkorban kezdődött epilepsziák folytatódnak, például a tüneti fokális epilepszia, az epilepszia gyermekkori tályogja, epilepsziás encephalopathia és mások.

Ugyanakkor számos epilepsziában is pontosan serdülőkorban kezdődik. A modern osztályozás szerint felnőtt epilepsziának nevezik őket. Ide tartoznak a juvenilis tályogos epilepszia, a juvenilis mioklonális epilepszia, a myoclonus epilepszia. Fontos, hogy a betegség kialakulásának kora befolyásolja a prognózist. Így a gyermekkori tályogos epilepsziának, amely már korán kezdődött el, megfelelő segítség mellett, kedvező prognózisa van.

Fókuszos (részleges) rohamok

A fókuszroham azt jelzi, hogy az elektromos aktivitás az agykéreg egyértelműen meghatározott helyéről indul. Ez azt jelenti, hogy a támadás típusa és annak megnyilvánulása attól függ, hogy milyen funkciók felelősek az agy azon részében, amelyben a támadás fókusza található. Ettől függően a következő típusú epilepsziákat lehet megkülönböztetni.

Időbeli epilepszia

Az epilepsziának ezt a típusát a támadás középpontjának helye adta..

A temporális epilepszia az epilepszia leggyakoribb típusa, amely fokális rohamokat okoz. Az ideiglenes lebenyek felelősek az agy olyan funkcióiért, mint a beszéd, az érzések, az érzelmek és az emlékezet. Ez azt jelenti, hogy az ilyen típusú epilepszia furcsa érzések, érzelmek vagy gondolatok hirtelen rohanását idézheti elő, ami zavaró lehet, mivel általában meg vagyunk szokva megérteni érzéseink okát és eredetét.1

Frontalis epilepszia

A frontális epilepszia a temporális lebeny után a második leggyakoribb epilepsziás típus.

A rohamok megnyilvánulása ebben az esetben attól függ, hogy az elülső lebeny melyik része érintett. A támadások általában hirtelen kezdődnek, de gyorsan is véget érnek. Megmutathatják az izmok gyengeségét, beleértve a beszédben részt vevőket is..

A rohamok gyakran alvás közben fordulnak elő, és meglehetősen drámainak tűnhetnek, mert ellenőrizetlen fejfordulások, dobás vagy lábmozgatás lehetséges, mint például kerékpározáskor..

Az elülső lebeny mérete nagyon lenyűgöző, és számos részből áll, amelyek működése jelenleg nem ismert pontosan. Ez azt jelenti, hogy amikor a támadás ilyen részekben kezdődik, addig nem lehetnek látható tünetek, amíg a támadás más területekre vagy az agy nagy részére el nem terjed, ezáltal tonikus-klónos rohamot vált ki.

Fiatalkori vagy fiatalkori epilepszia. Serdülők epilepsziájának tünetei és jelei

Darya Surtaeva, feladta: 2016. január 02

Sok felnőtt, miután felfedezte a betegséget, egy cselekvési tervet fontolgat, és segítségért fordul szakemberekhez. De gyakran előfordul, hogy amikor a szülők betegséget fedeznek fel gyermekeikben, eltévednek, nem tudják, kihez forduljanak és milyen segítségre van szükségük. Az epilepszia formáit meg lehet különböztetni, amely kizárólag gyermekeknél és serdülőknél fordul elő. Ezt a fajt fiatalkori myoclonic epilepsziának nevezik. Hogyan lehet felismerni ezt a betegséget? Milyen okai vannak az epilepsziának? Kihez forduljon segítségért, és lehet-e örökre megszabadulni a betegségtől?

A betegség meghatározása

A fiatalkori vagy fiatalkori mioklonális epilepszia az idiopátiás generalizált epilepszia speciális jóindulatú formája, amely gyermekekben és serdülőkben mioklónikus rohamok formájában nyilvánul meg. A myoclonikus rohamok egyik jellemzője, hogy leggyakrabban ébredéskor fordulnak elő. Gyakran előfordulnak masszív bilaterális myoclonális rohamok, azaz rohamok a páros szerveket (végtagok, szem).

Az ilyen típusú betegség első leírása 1867-ben nyúlik vissza, de a fiatalkori epilepszia 1955-ben külön betegséggé vált Dr. Janz vezette német orvosok javaslata alapján. Emiatt ezt az epilepsziás formát néha Janz-szindrómának hívják..

A betegség gyermekkorban vagy serdülőkorban származik. Ezt a fajt meglehetősen gyakorinak tekintik, mivel az epilepsziás szerek 8-10% -a szenved a betegség ezen speciális formájától..

A fiatalkori epilepszia férfiakban és nőkben egyaránt gyakori..

A betegek pszichológiai státusa általában normális, a betegség nem befolyásolja a beteg szellemi fejlődését.

A betegséget gyorsan diagnosztizálják, jól reagálnak a kezelésre, míg a beteget egy epileptológus megfigyelheti megelőzés céljából..

A betegség tünetei

A betegség előfordulási tartománya 8 és 24 év közötti időszakra esik, a csúcs 10-14 évre esik. Néha voltak olyan esetek, amikor a betegséget 1 év alatti gyermekeknél diagnosztizálták.

A betegség fő tünetei a rohamok, amelyek háromféleek:

  • Myoclonikus rohamok. Az arcizmok és a végtagok spontán rángatása. A myoclonus általában az ébredés utáni első órákban fordul elő. Súlyos túlmunkával a görcsök lefekvés előtt kezdődnek. Görcsök és ráncolások során a beteg nem tud semmit a kezében tartani, viszont kényelmetlen és kínos lesz. Időnként ezek a görcsök akadályozzák a mindennapi tevékenységeket: enni, házi feladatot elvégezni és takarítani. Ha a myoklonikus rohamok az egyetlen jel, akkor gyakran nem diagnosztizálják őket, mivel remegésnek vagy idegességnek tekintik őket..
  • Tonikus-klónikus rohamok. Rohamok, amelyek kb. Három óra elteltével jelentkeznek az alvástól való felépülés után. A Janz-szindrómás betegek felén fordulnak elő. A rohamokat súlyosabb görcsrohamok kísérik, mint myoclonális rohamok esetén, gyakran, amikor ezek jelentkeznek, a beteg sikoly vagy zihál. Leggyakrabban eszméletlenség lép fel, mivel a mellkas izmainak görcsei megnehezítik a légzést.
  • Távollétek. Rövid távú, 10–40 másodperces támadások, amelyeket az eszméletvesztés jellemez. A távolléthez nem jár görcsök, ezek a nap bármely szakában bekövetkezhetnek. Ezek mind Janz-szindróma első tünetei, akár a betegség késői stádiumában is megjelenhetnek.

Sok fiatalkori epilepsziában szenvedő gyermek és serdülő serkenti fényérzékenységét. Az ilyen betegségben szenvedő betegek különösen érzékenyek a fényes villanásokra, amelyek rohamot okozhatnak. Az ilyen betegeknek korlátozniuk kell a TV-műsorok nézését, a számítógépnél töltött időt, a mozik és a diszkók látogatását, különösen a betegség súlyosbodásakor..

A betegek körében olyan tünetek vannak, mint a periális reflex myoclonus. Ezek a nyelv, az ajkak vagy a gége izmainak apró rángatásai, amelyek olvasás vagy beszéd közben jelentkeznek.

Egyes epileptikumok érzékenyek a szem becsukásakor. Ezek az agyi aktivitás enyhe villogása, körülbelül 2-3 másodpercig, amelyet akkor figyelnek meg, amikor az elektroencephalogramon villognak a szemek..

A betegség tünetei leggyakrabban nem különféle rohamok, hanem ezek kombinációja. Sokan felismerik a betegséget, amikor már tonikus-klónos rohamok jelentkeznek. A betegeket gondosan ki kell kérdezni az összes lehetséges tünetről, hogy ne hagyja ki a myoclonus rohamokat, amelyek a Janz-szindróma fontos jellemzője. A betegek nem mindig figyelnek az ajkakkal, ujjakkal kapcsolatos apró ráncolásokra, úgy gondolva, hogy ez nem vonatkozik az epilepsziára.

Provokatív tényezők

Nem olyan régen a japán tudósok felfedezték, hogy a juvenilis myoclonic epilepszia olyan jelenséghez kapcsolódik, mint a "praxis indukció". Ezt a jelenséget jellemzi a támadás kezdete a mentális és mentális aktivitással kapcsolatos nehéz feladatok elvégzése során. Például számítógépes játékok lejátszásakor, összetett számításokkal vagy sakkozással, a mioklonikus rángatások megkezdődhetnek.

Leggyakrabban a rohamok az alvás megszakítását provokálják. Felébredés után vagy reggeli közben roham következik be.

A rohamokat néha alkoholos italok okozhatják. Az alkohol negatívan érinti az idegrendszert, amely azonnal megzavarja az agyat.

Fontos provokáló tényező a túlmunka. Ez túlterhelés lehet, mind fizikai, mind mentális. A szülők néha korlátozzák a mobilitást, ha megpróbálják elkerülni a gyermekeket a túlmunkától. De ez a tényező negatívan befolyásolhatja a lefoglalás valószínűségét is..

Alváshiány, álmatlanság rohamokat válthat ki.

A betegség okai

A juvenilis myoclonic epilepszia leggyakrabban örökletes tényező miatt fordul elő. Ha a gyermekek és serdülők szülei vagy közvetlen rokonai epilepsziában szenvednek, akkor nagy a Jantz-szindróma esélye. A fiatalkori epilepszia kialakulásának számos oka lehet:

  • daganatok és daganatok az agyban;
  • szerzett fejsérülések;
  • fejsérülések, amelyeket terhesség alatt vagy a csecsemő áthaladása során szerzett
  • szülőcsatorna;
  • fertőző betegségek;
  • károsodott agyi vérkeringés.

Időnként tályogos epilepsziában szenvedő gyermekeknél később alakul ki fiatalkori epilepszia..

A legtöbb genetikus hajlamos azt hinni, hogy a juvenilis myoclonic epilepszia genetikai betegség, vagyis annak előfordulásának alapját bizonyos gének hibái képezik..

A betegség diagnosztizálása

Az epilepszia diagnosztizálása néhány más betegséggel összehasonlítva elég hosszú időt vehet igénybe. El kell végezni egy elektroencephalogramot, amely azonosítja az agyi tevékenység fókuszait, néha vérvizsgálatot kell végezni. A mágneses rezonancia képalkotást gyakran írják elő annak érdekében, hogy kizárják a rohamakat okozó agyi betegségek jelenlétét (encephalitis, intracerebrális hematómák, agyi ciszták).

Egyes esetekben a beteg állapotának napi monitorozására, provokatív minták készítésére van szükség. Gyermekekben támadást provokálnak, például éles felébresztéssel vagy fénnyel villanással, az agy ezen a pillanatban történő rögzítésére..

Különösen fontos a beteg és családja alapos meghallgatása. Mivel a myoklonikus rohamok kis ráncok formájában jelentkeznek, leggyakrabban ébredés után, a betegek és hozzátartozóik néha reggel idegességként érzékelik a rohamokat. A szakembernek ki kell kérdeznie a beteg családját az esetleges rohamokról, figyelembe kell vennie a betegség minden tünetét és tünetét a szükséges diagnózis felállítása előtt, mivel az epilepszia egyes típusai tünetekben hasonlóak, de kezelési módszereikben különböznek..

Időnként a myoklonikus rohamok teljesen egészséges embereknél is előfordulnak, például alvás közben.

Epilepsziás kezelés

A gyermekek és serdülők fiatalkori mioklonális epilepsziája elég jól reagál a kezelésre.

Az ilyen epilepsziában szenvedő betegek ritkán mutatnak elmaradást a mentális vagy mentális fejlődésben. A betegség néha befolyásolja a gyermek egyénként történő kialakulását, csak ebben az esetben szükség lehet pszichológus vagy pszichiáter segítségére. Minden más esetben a kezelést neurológus vagy epileptológus végzi.

A kezelést epilepsziás gyógyszerekkel végezzék. Vitamin-komplexeket alkalmanként használnak egészség és immunitás fenntartására..

Leggyakrabban kedvező eredmény várható a betegek számára, de a gyógyszerek szedése évekig is tarthat, amelyet egy szakember egész életen át tartó monitorozása követ.

A gyógyszerek felírása szigorúan egyéni feladat, semmiképpen ne szedjen gyógyszert a barátok tanácsára vagy az internetes cikkekre hivatkozva. Néhány epilepsziás gyógyszernek sok mellékhatása van, ezért az orvosnak ki kell őket írnia, figyelembe véve a beteg testének minden jellemzőjét.

Fontos pont az orvos ajánlása a beteg életmódjáról és táplálkozásáról. Ezen iránymutatások betartásával bizonyos rohamok elkerülhetők..

ajánlások

A fiatalkori epilepsziában szenvedő gyermekek és serdülők szüleinek gondosan figyelniük kell az orvos életmódra és a napi szokásokra vonatkozó ajánlásait..

Meg kell határozni a napi ütemtervet, ügyelni kell arra, hogy a gyermek elaludjon és egyszerre ébredjen.

Időnként speciális diétára van szükség epileptikumok számára, amely bizonyos termékeket kizár.

Az alkohol használatát szigorúan meg kell tiltani epilepsziás tünetek esetén..

Növelni kell a gyermek által a friss levegőben töltött időt, több időt kell szentelni a természet sétáinak és játékának, mint a TV-nézéshez és a számítógépes játékokhoz. A Janz-szindrómás gyermekek gyakran mérlegelt és nyugodt életmódot igényelnek, sok család, amikor ilyen diagnózist készít falvakba, távol a város nyüzsgésétől.

A csecsemő vagy serdülőkorú közeli emberének figyelemmel kell kísérnie fizikai és szellemi jólétét. Nem szabad megengedni a túlzott fáradtságot, a túlterhelést és a stresszt. Ne védje meg a gyermeket semmilyen tevékenységtől, mivel a túlzott energiaigény negatív hatással van az egészségre.

A speciális rendszer betartásának fontos tényezõje a gyermek betegségéhez való helyes hozzáállás. Ne mutassa meg neki, hogy betegsége miatt nagyon különbözik másoktól. Bízzon kis háztartási ügyekbe, engedje meg, hogy részt vegyen általános játékokon és sétákon, ne jelölje meg fizikai tulajdonságait. Tanácsoljon, de ne rendeljen. Akkor a gyermeknek könnyebb lesz követni az összes ajánlást, nem fog negatív kapcsolatban állni a problémájával, egészsége miatt nem lesz komplexe és szorongása..

A betegség prognózisa

A gyermekek és serdülők körében a fiatalkori mioklonális epilepszia meglehetősen gyakran fordul elő, miközben a kedvező eredmény nagyon valós. Az illetékes kezelés felírásakor, a gyógyszeres kezelés ütemtervének függvényében, az esetek 80% -ában a rohamok és a rohamok teljes mértékben megszűnnek..

A gyógyszeres kezelés fokozatos megszüntetése a hosszú kezelés után néhány éven keresztül a legtöbb esetben biztosítja, hogy nem fordul elő relapszus.

A fiatalkori epilepszia nem befolyásolja a gyermek szellemi és mentális fejlődését, amelyet a szülők gyakran félnek, amikor meghallják a diagnózist. Az összes ajánlás betartása szinte mindig garantálja a csecsemő egészséges fejlődését, ennek eredményeként jól szocializálódik a társadalomban, mint az abszolút egészséges gyermekek..

Epilepszia serdülőknél. Mi vár a szülőkre?.

Fontolja meg, mi vár epilepsziában szenvedő tinédzserek szüleire?

Amikor gyermeke közeledik a serdülőkorhoz, új kihívások várnak a szülőkre.

Ebben a korban a gyermek arra törekszik, hogy független legyen, hogy kiszálljon a szülők ellenőrzése alól. Leggyakrabban a fiúk és a lányok még nem állnak készen arra, hogy teljes felelősséget vállaljanak életük és egészségük iránt. A karakter gyakran elront, a tinédzser ellenőrizetlenné és merényletvé válik, szándékosan elutasítja a korábban vágyakozással elvégzett tevékenységek elvégzését. A gyerek több időt próbál eltölteni társai társaságában, hogy megtegye azt, ami a mikro-kollektívában szokásos.

Ebben a korban növekszik a kockázati tényezők valószínűsége, ami befolyásolja az epilepsziás folyamat súlyosbodását.

Serdülőknél az epilepsziás rohamok kiváltásának legfontosabb tényezői:

Szabálytalan alvási szokások, mind az alváshiány, mind a korai ébredés.

Pontatlan orvosi rendelés; figyelmen kívül hagyva a szülők megjegyzéseit és követelményeit.

Erőteljes fotóstimuláció ellenőrizetlen tartózkodással a számítógép és a TV-képernyő előtt (olvassa el a cikket: Mennyi ideig ülhetek a számítógépnél és a TV-n), a modern zene és a diszkó koncertjeire járva.

A stressz hatása (cikk: Epilepszia és stressz).

Toxikus hatások: első alkoholfogyasztás és kábítószer-teszt, első szexuális élmény.

A betegeknek és szüleiknek emlékeztetni kell arra, hogy ezek a tényezők hogyan befolyásolják az epilepsziát:

Az alváshiány rohamokat válthat ki epilepsziában szenvedő betegekben, az elért remisszió megszakadását idézheti elő, amely több évvel meghosszabbítja az epilepsziás gyógyszerek szedésének idejét..

A testi és szellemi túlterhelés káros az epilepsziában szenvedő beteg számára.

Az alkohol és a drogok minden serdülőkor ellenjavallottak. E betegség esetén ez súlyosbodó és gyakori rohamokhoz vezet. Ezeknek a toxikus tényezőknek a hatása csökkenti az epilepsziás gyógyszerek szedésének hatékonyságát és biztonságosságát, egyértelmű negatív hatáshoz vezet a májra és a vesére, fokozva a kombinált hepatotoxicitást az antikonvulzánsok és az alkohol egyidejű beadása révén. Az idegrendszer és a belső szervek társult betegségei csatlakoznak. A törékeny serdülőkori szervezet mentális rendellenességei alakulnak ki.

A fényérzékenységgel rendelkező betegeknek kerülniük kell a villogó fény túlzott stimulálását. Tartsa be a speciális szabályokat is, amelyek figyelmeztetnek a támadás provokálására a magas fényérzékenység miatt.

Az egészséges gyermekek sok szülője azonos életkori problémákkal néz szembe..

Tippek epilepsziában szenvedő tizenévesek szüleihez:

Mutassa meg egyrészt a megértést, de ugyanakkor a kitartást és kitartást.

Légy következetes a tetteiben és a szavaidban.

Ha a serdülőkorban képes megbirkózni a helyzettel, akkor egész életében megteremtse a szülők és gyermekei közötti kölcsönös megértés feltételeit; találsz egy asszisztenst, szövetségest, barátot, szeretőt.

Ha ennek ellenére úgy érzi, hogy a helyzet ellenőrizetlen, akkor elmozdul, és nem érti meg egymást, elveszíti türelmét, és az irritáció felépül. Minden, a gyermekkel folytatott beszélgetés tele van panaszokkal és túlzott követelményekkel. A gyermek megtagadja a kompromisszumot, teljesíti a kéréseit, és szándékosan megsérti a szabályokat. Mindezen helyzetekben ésszerű pszichológushoz fordulni. A képzett szakember segít sok probléma megoldásában, megszünteti az otthon feszült légkörét. Ez a hangulat stabilizálódásához vezet, lehetséges lesz konstruktív és kölcsönösen előnyös kapcsolatok kialakítása. Kerülheti a krónikus stressznek való kitettséget a családban.

Mindez kedvezően befolyásolja az epilepsziát, és felgyorsítja gyermekének gyógyulását..

Epilepszia serdülőknél: fiatal férfiak és nők okai, juvenilis myoclonikus, tályog és egyéb formák tünetei és jelei

Sok felnőtt, miután felfedezte a betegséget, egy cselekvési tervet fontolgat, és segítségért fordul szakemberekhez. De gyakran előfordul, hogy amikor a szülők betegséget fedeznek fel gyermekeikben, eltévednek, nem tudják, kihez forduljanak és milyen segítségre van szükségük.

Az epilepszia formáit meg lehet különböztetni, amely kizárólag gyermekeknél és serdülőknél fordul elő. Ezt a fajt fiatalkori myoclonic epilepsziának nevezik..

Hogyan lehet felismerni ezt a betegséget? Milyen okai vannak az epilepsziának? Kihez forduljon segítségért, és lehet-e örökre megszabadulni a betegségtől?

A betegség meghatározása

A fiatalkori vagy fiatalkori mioklonális epilepszia az idiopátiás generalizált epilepszia speciális jóindulatú formája, amely gyermekekben és serdülőkben mioklónikus rohamok formájában nyilvánul meg. A myoclonikus rohamok egyik jellemzője, hogy leggyakrabban ébredéskor fordulnak elő. Gyakran előfordulnak masszív bilaterális myoclonális rohamok, azaz rohamok a páros szerveket (végtagok, szem).

Az ilyen típusú betegség első leírása 1867-ben nyúlik vissza, de a fiatalkori epilepszia 1955-ben külön betegséggé vált Dr. Janz vezette német orvosok javaslata alapján. Emiatt ezt az epilepsziás formát néha Janz-szindrómának hívják..

A betegség gyermekkorban vagy serdülőkorban származik. Ezt a fajt meglehetősen gyakorinak tekintik, mivel az epilepsziás szerek 8-10% -a szenved a betegség ezen speciális formájától..

  • A fiatalkori epilepszia férfiakban és nőkben egyaránt gyakori..
  • A betegek pszichológiai státusa általában normális, a betegség nem befolyásolja a beteg szellemi fejlődését.
  • A betegséget gyorsan diagnosztizálják, jól reagálnak a kezelésre, míg a beteget egy epileptológus megfigyelheti megelőzés céljából..

A betegség tünetei

A betegség előfordulási tartománya 8 és 24 év közötti időszakra esik, a csúcs 10-14 évre esik. Néha voltak olyan esetek, amikor a betegséget 1 év alatti gyermekeknél diagnosztizálták.

A betegség fő tünetei a rohamok, amelyek háromféleek:

  • Myoclonikus rohamok. Az arcizmok és a végtagok spontán rángatása. A myoclonus általában az ébredés utáni első órákban fordul elő. Súlyos túlmunkával a görcsök lefekvés előtt kezdődnek. Görcsök és ráncolások során a beteg nem tud semmit a kezében tartani, viszont kényelmetlen és kínos lesz. Időnként ezek a görcsök akadályozzák a mindennapi tevékenységeket: enni, házi feladatot elvégezni és takarítani. Ha a myoklonikus rohamok az egyetlen jel, akkor gyakran nem diagnosztizálják őket, mivel remegésnek vagy idegességnek tekintik őket..
  • Tonikus-klónikus rohamok. Rohamok, amelyek kb. Három óra elteltével jelentkeznek az alvástól való felépülés után. A Janz-szindrómás betegek felén fordulnak elő. A rohamokat súlyosabb görcsrohamok kísérik, mint myoclonális rohamok esetén, gyakran, amikor ezek jelentkeznek, a beteg sikoly vagy zihál. Leggyakrabban eszméletlenség lép fel, mivel a mellkas izmainak görcsei megnehezítik a légzést.
  • Távollétek. Rövid távú, 10–40 másodperces támadások, amelyeket az eszméletvesztés jellemez. A távolléthez nem jár görcsök, ezek a nap bármely szakában bekövetkezhetnek. Ezek mind Janz-szindróma első tünetei, akár a betegség késői stádiumában is megjelenhetnek.

Sok fiatalkori epilepsziában szenvedő gyermek és serdülő serkenti fényérzékenységét. Az ilyen betegségben szenvedő betegek különösen érzékenyek a fényes villanásokra, amelyek rohamot okozhatnak. Az ilyen betegeknek korlátozniuk kell a TV-műsorok nézését, a számítógépnél töltött időt, a mozik és a diszkók látogatását, különösen a betegség súlyosbodásakor..

A betegek körében olyan tünetek vannak, mint a periális reflex myoclonus. Ezek a nyelv, az ajkak vagy a gége izmainak apró rángatásai, amelyek olvasás vagy beszéd közben jelentkeznek.

Egyes epileptikumok érzékenyek a szem becsukásakor. Ezek az agyi aktivitás enyhe villogása, körülbelül 2-3 másodpercig, amelyet akkor figyelnek meg, amikor az elektroencephalogramon villognak a szemek..

A betegség tünetei leggyakrabban nem különféle rohamok, hanem ezek kombinációja. Sokan felismerik a betegséget, amikor már tonikus-klónos rohamok jelentkeznek..

A betegeket gondosan ki kell kérdezni az összes lehetséges tünetről, hogy ne hagyja ki a myoclonus rohamokat, amelyek a Janz-szindróma fontos jellemzője..

A betegek nem mindig figyelnek az ajkakkal, ujjakkal kapcsolatos apró ráncolásokra, úgy gondolva, hogy ez nem vonatkozik az epilepsziára.

Provokatív tényezők

Nem olyan régen a japán tudósok felfedezték, hogy a juvenilis myoclonic epilepszia olyan jelenséghez kapcsolódik, mint a "praxis indukció". Ezt a jelenséget jellemzi a támadás kezdete a mentális és mentális aktivitással kapcsolatos nehéz feladatok elvégzése során. Például számítógépes játékok lejátszásakor, összetett számításokkal vagy sakkozással, a mioklonikus rángatások megkezdődhetnek.

Leggyakrabban a rohamok az alvás megszakítását provokálják. Felébredés után vagy reggeli közben roham következik be.

A rohamokat néha alkoholos italok okozhatják. Az alkohol negatívan érinti az idegrendszert, amely azonnal megzavarja az agyat.

Fontos provokáló tényező a túlmunka. Ez túlterhelés lehet, mind fizikai, mind mentális. A szülők néha korlátozzák a mobilitást, ha megpróbálják elkerülni a gyermekeket a túlmunkától. De ez a tényező negatívan befolyásolhatja a lefoglalás valószínűségét is..

Alváshiány, álmatlanság rohamokat válthat ki.

A betegség okai

A juvenilis myoclonic epilepszia leggyakrabban örökletes tényező miatt fordul elő. Ha a gyermekek és serdülők szülei vagy közvetlen rokonai epilepsziában szenvednek, akkor nagy a Jantz-szindróma esélye. A fiatalkori epilepszia kialakulásának számos oka lehet:

  • daganatok és daganatok az agyban;
  • szerzett fejsérülések;
  • fejsérülések, amelyeket terhesség alatt vagy a csecsemő áthaladása során szerzett
  • szülőcsatorna;
  • fertőző betegségek;
  • károsodott agyi vérkeringés.

Időnként tályogos epilepsziában szenvedő gyermekeknél később alakul ki fiatalkori epilepszia..

A legtöbb genetikus hajlamos azt hinni, hogy a juvenilis myoclonic epilepszia genetikai betegség, vagyis annak előfordulásának alapját bizonyos gének hibái képezik..

A betegség diagnosztizálása

Az epilepszia diagnosztizálása néhány más betegséggel összehasonlítva elég hosszú időt vehet igénybe. El kell végezni egy elektroencephalogramot, amely azonosítja az agyi tevékenység fókuszait, néha vérvizsgálatot kell végezni. A mágneses rezonancia képalkotást gyakran írják elő annak érdekében, hogy kizárják a rohamakat okozó agyi betegségek jelenlétét (encephalitis, intracerebrális hematómák, agyi ciszták).

Egyes esetekben a beteg állapotának napi monitorozására, provokatív minták készítésére van szükség. Gyermekekben támadást provokálnak, például éles felébresztéssel vagy fénnyel villanással, az agy ezen a pillanatban történő rögzítésére..

Különösen fontos a beteg és családja alapos meghallgatása. Mivel a myoklonikus rohamok kis ráncok formájában jelentkeznek, leggyakrabban ébredés után, a betegek és hozzátartozóik néha reggel idegességként érzékelik a rohamokat.

A szakembernek ki kell kérdeznie a beteg családját az esetleges rohamokról, figyelembe kell vennie a betegség minden tünetét és tünetét a szükséges diagnózis felállítása előtt, mivel az epilepszia egyes típusai tünetekben hasonlóak, de kezelési módszereikben különböznek..

Időnként a myoklonikus rohamok teljesen egészséges embereknél is előfordulnak, például alvás közben.

Epilepsziás kezelés

A gyermekek és serdülők fiatalkori mioklonális epilepsziája elég jól reagál a kezelésre.

Az ilyen epilepsziában szenvedő betegek ritkán mutatnak elmaradást a mentális vagy mentális fejlődésben. A betegség néha befolyásolja a gyermek egyénként történő kialakulását, csak ebben az esetben szükség lehet pszichológus vagy pszichiáter segítségére. Minden más esetben a kezelést neurológus vagy epileptológus végzi.

A kezelést epilepsziás gyógyszerekkel végezzék. Vitamin-komplexeket alkalmanként használnak egészség és immunitás fenntartására..

Leggyakrabban kedvező eredmény várható a betegek számára, de a gyógyszerek szedése évekig is tarthat, amelyet egy szakember egész életen át tartó monitorozása követ.

A gyógyszerek felírása szigorúan egyéni feladat, semmiképpen ne szedjen gyógyszert a barátok tanácsára vagy az internetes cikkekre hivatkozva. Néhány epilepsziás gyógyszernek sok mellékhatása van, ezért az orvosnak ki kell őket írnia, figyelembe véve a beteg testének minden jellemzőjét.

Fontos pont az orvos ajánlása a beteg életmódjáról és táplálkozásáról. Ezen iránymutatások betartásával bizonyos rohamok elkerülhetők..

ajánlások

  1. A fiatalkori epilepsziában szenvedő gyermekek és serdülők szüleinek gondosan figyelniük kell az orvos életmódra és a napi szokásokra vonatkozó ajánlásait..
  2. Meg kell határozni a napi ütemtervet, ügyelni kell arra, hogy a gyermek elaludjon és egyszerre ébredjen.
  3. Időnként speciális diétára van szükség epileptikumok számára, amely bizonyos termékeket kizár.
  4. Az alkohol használatát szigorúan meg kell tiltani epilepsziás tünetek esetén..

Növelni kell a gyermek által a friss levegőben töltött időt, több időt kell szentelni a természet sétáinak és játékának, mint a TV-nézéshez és a számítógépes játékokhoz. A Janz-szindrómás gyermekek gyakran mérlegelt és nyugodt életmódot igényelnek, sok család, amikor ilyen diagnózist készít falvakba, távol a város nyüzsgésétől.

A csecsemő vagy serdülőkorú közeli emberének figyelemmel kell kísérnie fizikai és szellemi jólétét. Nem szabad megengedni a túlzott fáradtságot, a túlterhelést és a stresszt. Ne védje meg a gyermeket semmilyen tevékenységtől, mivel a túlzott energiaigény negatív hatással van az egészségre.

A speciális rendszer betartásának fontos tényezõje a gyermek betegségéhez való helyes hozzáállás. Ne mutassa meg neki, hogy betegsége miatt nagyon különbözik másoktól.

Bízzon kis háztartási ügyekbe, engedje meg, hogy részt vegyen általános játékokon és sétákon, ne jelölje meg fizikai tulajdonságait. Tanácsot ad, de nem parancsol.

Akkor a gyermeknek könnyebb lesz követni az összes ajánlást, nem fog negatív kapcsolatban állni a problémájával, egészsége miatt nem lesz komplexe és szorongása..

A betegség prognózisa

A gyermekek és serdülők körében a fiatalkori mioklonális epilepszia meglehetősen gyakran fordul elő, miközben a kedvező eredmény nagyon valós. Az illetékes kezelés felírásakor, a gyógyszeres kezelés ütemtervének függvényében, az esetek 80% -ában a rohamok és a rohamok teljes mértékben megszűnnek..

A gyógyszeres kezelés fokozatos megszüntetése a hosszú kezelés után néhány éven keresztül a legtöbb esetben biztosítja, hogy nem fordul elő relapszus.

A fiatalkori epilepszia nem befolyásolja a gyermek szellemi és mentális fejlődését, amelyet a szülők gyakran félnek, amikor meghallják a diagnózist. Az összes ajánlás betartása szinte mindig garantálja a csecsemő egészséges fejlődését, ennek eredményeként jól szocializálódik a társadalomban, mint az abszolút egészséges gyermekek..

További információ itt található

Juvenilis myoclonic epilepsziában

A juvenilis myoclonikus epilepszia az generalizált epilepszia egyik formája, amelynek klinikai képének alapja a myoclonikus rohamok - aszinkron izom-összehúzódások, amelyek rövid ideig a test szimmetrikus részein fordulnak elő, főleg a karokban és a vállövben. A klinikán előforduló myoclonikus epizódok mellett hiányzások és klón-tónusos generalizált epiprisesok figyelhetők meg. A juvenilis myoclonikus epilepsziát a betegség klinikája és az elektroencephalográfia eredményei alapján diagnosztizálják, kivéve a neurológiai vizsgálat és az MRI szerinti szerves agyi patológiát. A kezelést elsősorban valproinsav készítményekkel végzik. Általában az epileptológus egész életen át tartó megfigyelése szükséges..

G40.3 Generalizált idiopátiás epilepszia és epilepsziás szindrómák

A juvenilis myoclonic epilepszia (UME) a ​​betegség összes formájának akár 12% -át, az idiopátiás generalizált epilepsziás esetek kb. 23% -át teszi ki.

Az UME a myoclonikus epilepszia egyik fajtája - generalizált epilepszia, amely myoclonikus rohamokkal fordul elő.

A betegségek ebbe a csoportjába tartozik még: gyermekek jóindulatú myoclonia, West szindróma (gyermekkori myoclonic encephalopathia agyi hypsarrhythmiával), Lafora betegség stb..

Az YME első leírása 1867-ben származik. Ugyanakkor önálló nosológiai egységként csak az 1955-ben Janz vezette német orvoscsoport javaslatára izolálták az ifjúságos mioklonális epilepsziát, ezt követően pedig Janz-szindrómának nevezték. A neurológia és az epileptológia tudományos irodalmában megtalálható az "impulzív petit mal" kifejezés.

Juvenilis myoclonic epilepsziában

A juvenilis myoclonic epilepszia örökletes. Az agyi szerves károsodás következtében kialakult epilepsziás formák eseteit nem rögzítették. A családi anamnézisben szenvedő betegek felének 1. vagy 2. vonalú rokonuk van, akiknek eltérő típusú epiproteusa van.

A betegség kialakulásáért felelős géneket még nem sikerült pontosan meghatározni. Számos lehetséges alternatívát javasolnak - a 15q kromoszómát, a 6. kromoszóma egyik rövid kar-lókuszát, a C6orf33 és a BRD2 gént stb..

A JME specifikus patogenezisét nem azonosították.

A juvenilis myoclonikus epilepsziák 8–24 éves korban jelentkeznek. Leggyakrabban a betegség 12-18 éves korosztályban jelentkezik. Az UME patognómiai tünete myoclonus rohamok - rövid, hirtelen fellépő, akaratlan izom-összehúzódások, amelyek aszinkron.

Általában a betegség kezdetén a paroxysmákat reggel figyelik meg, amikor a beteg felébred.

Az izmok összehúzódása a test mindkét felében szimmetrikusan fordul elő, gyakran csak a vállövet és a karokat takarja, ritkábban - az alsó végtagokra vagy az egész testre..

A paroxysma során a betegek automatikusan eldobhatják vagy leeshetik a kezükben tartott tárgyakat; alsó végtagok bekövetkezésekor csepp fordul elő.

A JME paroxysma lehet egyetlen vagy klaszterben fordulhat elő. Ritka esetekben az úgynevezett. myoclonic epilepsziás állapot. Megkülönböztető jellemzője a páciens tudatának teljes megőrzése a myoclonikus paroxysma során, még azokban az esetekben is, amikor myoclonikus állapotról van szó..

Az esetek 3-5% -ában juvenilis myoclonic epilepszia csak myoclonikus paroxysma jelenlétével fordul elő.

Az esetek túlnyomó többségében (kb. 90%), a betegség kezdete után (átlagosan 3 év elteltével) a betegnél általános tonic-klón epiprisesok alakulnak ki..

Egyre növekvő mioklonikus rángatásokkal kezdhetik, majd klón-tónusos görcsökké válhatnak. A betegek körülbelül 40% -ánál jelentkeznek tályogok - rövid távú epizódok a tudat kikapcsolására.

Nagyon nehéz megállapítani az UME diagnózisát a kezdeti időszakban..

Az ébredés hátterében előforduló myoclonikus epizódokat gyakran a gyermek idegességének tekintik, és a gyerekek általában nem figyelnek az ilyen kisebb tünetekre.

Általános szabály, hogy a szülők neurológushoz fordulnak, amikor egy gyermeknek tonikus-klónikus rohamai vannak. A neurológiai állapot vizsgálata nem azonosított rendellenességeket. A műszeres módszerek a következők:

  1. Az agy MR. Az agyi patológia (intracerebrális daganat, agyi tályog, agyi ciszta, encephalitis, intracerebrális hematoma) és az epiprots organikus eredetének kizárása érdekében. Ha ki kell zárni a beteg agyi érének aneurizmáját, MR angiográfiára küldik őket.
  2. EEG. Az EEG 75% -ában kiderül, hogy interiktális epileptiform formák vannak-e. A kétoldalúan szimmetrikus paroxizmális kisüléseket 4-6 Hz frekvenciájú polyspike-hullám komplexekből kell felvenni. Az esetek 17% -ában 3 Hz frekvenciájú komplexeket figyeltek meg. Az Ictal EEG 10–16 Hz frekvenciájú magas és közepes amplitúdójú tüskéket mutat, amelyek után szabálytalan természetű lassú hullámokat rögzítenek. Az egy paroxysma tüskék száma 5-től 20-ig változik, inkább nem a támadás időtartamától, hanem a roham intenzitásától függ. Az UME korai diagnosztizálásához szükség lehet EEG elvégzésére ébredéskor, napi EEG-monitorozás, provokatív tesztek (alvásmentesség, fotostimuláció) esetén.

Megkülönböztető diagnózis

A masszivitás és a bilaterális szinkronizmus megkülönbözteti az UME paroxysmáit a nem epilepsziás myoclonusoktól, amelyek epizódjai szórványos és fokális.

A juvenilis myoclonic epilepszia megkülönböztetést igényel a myoclonic epizódokkal előforduló epilepszia más formáitól is.

Tehát, az UME-vel ellentétben, generalizált konvulzív ébredő paroxysmákkal járó epilepsziával vagy epilepsziás juvenilis tályoggal, a myoclonic paroxysms nem domináns a betegség klinikai képében.

Az epilepszia myoclonikus-asztatikus paroxysmákkal, a Lennox-Gastaut szindróma és a myoclonikus hiányokkal járó epilepszia egy korábbi gyermekkorban debütál, és a mentális fejlődés késleltetésével jár. Ez utóbbit olyan rohamok jellemzik, amelyekben a myoclonus görcsöket és hiányokat kombinálják, míg az UME paroxysmak tudatzavar nélkül fordulnak elő..

Nemcsak az epilepszia gyógyszeres kezelése fontos, hanem a beteg bizonyos életszabályok betartása is, amely segít elkerülni a rohamok kiváltását.

Mint más típusú epilepsziában, a JME esetében is, a rohamokat a rendszer megsértése, mentális és fizikai túlterhelés, stressz, alváshiány és alkoholtartalmú italok fogyasztása okozhatja. Ezért a betegnek kerülnie kell az ilyen provokáló tényezőket..

A nyugodt, egyszerű és kényelmes életmód, a természetben tartózkodás mellett, a város nyüzsgésétől pozitívan befolyásolja a betegség lefolyását. E tekintetben egyes családok, ahol a gyermeket UME-vel diagnosztizálták, vidéki területeken költöznek és élnek.

Farmakoterápiai

Az UME gyógyszeres kezelését a valproát végzi. Az ezekkel a gyógyszerekkel végzett monoterápia hatásosnak bizonyult az összes olyan roham esetében, amely az UME klinikáját kíséri - myoclonikus, tonikus-klónikus és hiányzások esetén..

Monoterápiás hiány esetén kombinált kezelés lehetséges.

A rezisztens hiányok enyhítését a valproát ethosuximiddel történő kombinálásával, rezisztens klón-tonikus rohamokkal - a valproát primidonnal vagy fenobarbitállal történő kombinációjával érik el..

A klonazepam hatékonyan szabályozza a mioklonikus paroxysmákat, de hatása nem vonatkozik a tonikus-klón generalizált rohamokra..

Ebben az esetben a mioklónikus rohamok teljes megkönnyebbülése megfosztja a beteget a lehetőségektől, hogy előre megismerjék az előtte megjelenő mioklón megnyilvánulások közeledő tonikus-klónos rohamait..

Ezért a klonazepám kinevezése csak perzisztens myoclonic paroxysmákkal indokolt, és ezt valproinsav készítménnyel kell kombinálni..

Az UME új generációs epilepsziás gyógyszerekkel (levetiracetám, lamotrigin, topiramát) történő kezelésének eredményeit klinikai körülmények között továbbra is tesztelik. A levetiracetam rendkívül ígéretes.

A juvenilis myoclonic epilepsziát krónikus betegségnek tekintik, amely a beteg egész életében fennáll. A spontán remisszió ritka..

Azon betegek 90% -ában, akik különféle okok miatt abbahagyták az epilepszia elleni gyógyszeres kezelést, epiprisztikus megújulást figyeltek meg.

Ugyanakkor vannak jelek arra, hogy bizonyos esetekben a gyógyszerek abbahagyását követően a betegekben meghosszabbodott remissziót figyeltek meg.

Általában a megfelelő terápiával a legtöbb betegnél a rohamok kontrollálhatók, bár a felüknek a felében a kezelés során külön paroxysma lehet. A terápiához viszonylag rezisztens, a betegség ritka, főleg azokban az esetekben, amikor a beteg mind a YuME paroxysma mindhárom változatában rendelkezik.

Fiatalkori epilepszia

A fiatalkori epilepszia egy olyan betegség, amely észrevétlenül és fokozatosan alakul ki serdülőkorúakban, akik testi és szellemileg teljesen egészségesek. A betegség 10-17 év alatt kezd megjelenni, a betegség csúcspontja 10-12 éves korban jelentkezik.

A fiatalkori epilepszia leírása és tünetei

A fiatalkori tályogos epilepszia (UAE) mind fiúkat, mind lányokat érinti, nagyjából azonos gyakorisággal.

Ez a fő különbség az Egyesült Arab Emírségek és a DAE között - az epilepszia gyermekkori tályogja, amelyet főleg a lányok érintnek. Az Egyesült Arab Emírségekre jellemző a távollétek viszonylag alacsony gyakorisága, a betegség tünetei enyhén megjelennek, és néha a betegség észrevétlenül fejlődik ki, amíg az általános tonikus-klónikus rohamok nem csatlakoznak hozzá..

Az epilepsziában a fiatalkori hiányzások hiányának szemiológiája kissé eltér a DAE hiányaitól. Gyerekkori tályogok előfordulhatnak minden nap, míg a fiatalos esetekben szórványos.

Az ifjúságos hiányzások spanoleptikusnak tekinthetők, amelyet görögül nagyjából lefordíthatunk "szegénynek". A GTKP az Egyesült Arab Emírségek betegségével sokkal gyakrabban fordul elő, mint a DAE-vel (az esetek több mint 70% -a).

A GTC-esetek kb. 30% -a az első roham típusa, amely megelőzi a távollét előfordulását. Általában általános tonikus-klónos rohamok fordulnak elő az emberi ébredés során.

Az Egyesült Arab Emírségek idiopátiás epilepsziában szenvednek. Az orvosok genetikai kapcsolatot mutatnak ki a DAE, az Egyesült Arab Emírségek, az epilepszia és az ébredés GTPC és a juvenilis myoclonic epilepszia között.

Az generalizált görcsrohamok sokkal ritkábban alakulnak ki azokban a betegekben, akik a betegséget korai stádiumban diagnosztizálták és kezelni kezdték..

Több mint ¾ betegség esetén az orvosok generalizált görcsrohamokról számolnak be. Hasonló rohamokkal rendelkező betegeknél az epilepsziában a juvenilis tályog kialakulását nem hiányzik, hanem tonikus-klónikus konvulzív paroxysma jellemzi. Az SHG-kat rövid, ritka tonikus-klónikus rohamok kísérik, amelyek elsősorban elalváskor vagy ébredéskor fordulnak elő..

Az epilepsziában szereplő juvenilis tályog diagnosztizálását ictal és interictal EEG alkalmazásával végezzük, amelyek a tüske-hullám komplexek szimmetrikus általános kibocsátását mutatják.

A frontális területeken gyakran megfigyelhető egy maximum. A frekvencia rendszerint valamivel magasabb, mint a DAE esetén, 3,5-4,5 Hz. Az alváshiány és a hiperventiláció, néha fotostimuláció is provokálhatja az EEG paroxysmákat.

Időnként szükség van video EEG lefolytatására és tudatosság tesztelésére, amely segít tisztázni az EEG paroxysma klinikai vagy szubklinikai természetét. Az epilepsziában szereplő fiatalkori tályog neurológiai vizsgálata és neuroképezése általában normális.

Fiatalkori epilepszia, kezelés

Az Egyesült Arab Emírségeket hatékonyan gyógyszeres kezeléssel kezelik. A tályogok gyógyíthatják az olyan gyógyszereket, mint az Ethosuximide, a Valproatam, és ezeket a gyógyszereket is kombinálhatják. Ha a beteg általános tonikus-klónikus rohamokkal vagy myoclonussal rendelkezik, vagy ha a klinikai kép mindkét típusú rohamot kombinálja, vagy kombinálja, helyes a valproát monoterápia..

A betegek több mint 80% -a érheti el a teljes remissziót hagyományos epilepsziás gyógyszerekkel (AED), például szuximiddel és valproáttal. A lamotrigint aktívan használják, és ennek jelentősen meg kell nőnie a remisszióban szenvedő betegek számát.

A lamotrigin alkalmazása kiválóan alkalmas fogamzóképes korú nők számára, amelyeknél a valproát potenciálisan teratogén hatást fejthet ki. A hiányos remisszió előfordulhat enyhe klónozott komponensekkel, több mint 10 GTKP-vel járó távollétek, hiányzások állapota, véletlenszerű GTKP vagy álomtámadások, valamint fejlődési rendellenességek miatt.

Az epilepsziában a fiatalkori tályog kezelésének prognózisa változó, és sok tényezőtől függ: a helyes és korai diagnosztizálástól, a helyes kezelésnek és a gyógyszerek kiválasztásának, és végül a beteg vágyának, hogy gyógyuljon, és visszatérjen az egészséges élethez.

Az időskorban debütáló epilepsziát szenilnek hívják (szinonimák - szenilis, genuin epilepszia). Kísérleti görcsrohamokkal és progresszív demenciával jár. A szenilis epilepszia másodlagos jellegű, cerebrovaszkuláris patológiája vagy az agy degeneratív folyamatainak oka, például Alzheimer-kór vagy Peak-kór.

Abscess epilepszia gyermekkorban és serdülőkorban

Az epilepszia bármilyen életkorban előfordulhat. Vannak olyan epilepsziás formák, amelyek újszülötteknél fordulnak elő. A neurológusok számos olyan neurológiai betegséget is leírtak, amelyek epilepsziás rohamokkal járnak, amelyek kizárólag csecsemőkorban (2 hónaptól 1 évig) és gyermekkorig (1 évtől 12 évig) jellemzőek 5. Itt tárgyaljuk a gyermekkori epilepsziának a formáit, és most részletesen megvizsgáljuk a felnőttek epilepsziájának különféle típusait..

Az epilepszia tünetei felnőttekben rendkívül változatosak és attól függnek, hogy az agy mely szakaszát vagy részeit érinti a betegség, és mi okozza..

Az epilepsziás szindróma manifesztációi az esetek túlnyomó többségében rövid távúak, és görcsök formájában jelentkezhetnek, amelyek befolyásolják az emberi motoros rendszert. Ebben az esetben ez lehet az egyes izmok ellenőrizetlen mozgása vagy teljes illeszkedése.

Más esetekben az epilepszia befolyásolja a mentális funkciókat. A támadás során valaki szokatlan szagokat tapasztalhat, zenét hallhat. Úgy tűnhet, hogy a test megváltoztatja alakját és arányát1.

Az epilepszia különféle megnyilvánulásainak megjelenését a rohamok típusa határozza meg, azonban nem elegendő csak a rohamok típusának meghatározása, fontos megvizsgálni, hogy mi okozza az epilepsziát. 2017-ben a Nemzetközi Epilepsziás Liga új osztályozást fogadott el, amelyben az elektro-klinikai szindrómák, az epilepsziák formái és az etiológiai tényezők egyértelműen meg vannak határozva..

Tüneti epilepszia

Felnőtteknél az epilepszia leggyakoribb típusa a tüneti epilepszia. E kifejezés alatt az összes olyan epilepsziás szindrómát kombinálják, amelyek fájdalmas tényezőnek az agyba történő kitettsége után jelentkeztek. Ha agyi sérülés vagy stroke után görcsrohamok jelentkeznek, akkor ezeket epilepsziának tüneti formájának nevezik.

Általában ezt az agy szerkezetének megváltozása kíséri. Ezek a változások neuroimaging módszerekkel - számítógépes tomográfia (CT) és mágneses rezonancia képalkotás (MRI) - meghatározhatók..

Felnőttekben meghatározatlan formák is előfordulhatnak, ahol a betegség konkrét okát nem lehet nyomon követni.5.

Az idiopátiás epilepsziás típus sokkal gyakoribb gyermekkorban és serdülőkorban, mint felnőttkorban. Az epilepsziás betegség eredete és tünetei befolyásolják a betegek kezelésének és a gyógyszerválasztásnak a megválasztását, ezért a helyes diagnózis a kulcsa a hatékony kezelésnek és a remisszió elérésének5.

Az epilepsziás rohamok két nagy csoportra oszthatók: fókuszos és generalizált. Ez a szétválasztás annak következménye, hogy az agy milyen mértékben vesz részt az epilepsziás folyamatban. Ha a kóros aktivitás az agy meghatározott területére korlátozódik, akkor ezt a rohamat fókusznak nevezik.

Ha az epilepsziás ürüléseket a központi idegrendszer hatalmas területein észlelik, akkor ezt a rohamokat általánosítani kell. Feltételezhető, hogy a támadás, fókuszpontként kezdve, megváltozhat és általánosodhat. Ezt a jelenséget másodlagos általánosításnak nevezik..

Az epilepszia fókuszos és generalizált formáit jól leírt típusokra osztják (lásd az alábbi táblázatot) 3.

Bizonyos esetekben nehéz megkülönböztetni a rohamok egyik típusát a másiktól, mivel ezek külső megnyilvánulásai hasonlóak. Vannak olyan rohamok is, amelyeket nehezen lehet általánosítani vagy fókuszba sorolni4.

Alapvető fontosságú annak megértése, hogy a rohama generalizálódott-e vagy fokális-e, mivel az orvos által választott terápia attól függ..

A támadás kezdetétől a végéig terjedő leírásának, valamint az elektroencephalográfia (EEG) felvételeinek segítségével az orvos meg tudja határozni a roham típusát..

Fókuszrohamok

A fokális epilepszia tüneteit az határozza meg, hogy az idegsejtek túlzott elektromos aktivitása milyen mértékben fordul elő az agyban. Az idegsejtek normális működése megszakad, és az agy ezen részének működése megszűnik a szokásos formájában. Tehát a beteg tünetei nagyjából meg tudják mondani az orvosnak, hogy hol helyezkedik el a betegség fókusza5.

IDEIGLENES EPILEPSZIA

A temporális epilepszia az epilepszia leggyakoribb típusa, részleges rohamokkal. Az agy ideiglenes lebenyje számos funkciót lát el. Az agy ezen részének idegsejtjei részt vesznek a hangérzet folyamatában, biztosítják memória normális működését.

Az időbeli lebeny epilepsziában az ember úgy érezheti, hogy az új körülmények, amelyekbe kerül, már ismerik őt (a deja vu jelenség). Hallja a zenét. Az időleges parciális rohamok jelei között szerepelnek az ismételt érzelmek és érzések: szorongás, harag, csodálat.

Ennek oka az, hogy az ideiglenes lebeny részt vesz az érzelmi folyamatokban7.

Frontalis epilepszia

A frontális epilepszia az idősebb lebeny epilepsziája után a második leggyakoribb epilepsziás típus. A frontális lebenynek sok összetett funkciója van, tehát az ilyen típusú epilepszia tünetei változatosak. A rohamok megnyilvánulása, akárcsak az ideiglenes lebeny epilepsziája esetén, attól függ, hogy az elülső lebeny melyik része érintett7.

Az elülső lebenyben osztályok vannak felelősek a test mozgásáért, és az epilepsziás aktivitás ellenőrizetlen tevékenységekhez vezethet, beleértve a szem elfordítását, valamint az ajkak és a nyelv sztereotip mozgásait..

Az ilyen epilepsziában szenvedő személy ugyanazokat a mozdulatokat végezheti, stagnálhat.

A motoros tünetek mellett az ember számos gondolat beáramlását vagy hirtelen megállását, váratlan emlékeket vagy érzelmeket tapasztalhatja meg7..

Sötét EPILEPSZIA

Occipitalis epilepszia

A pakaki lebenyben előforduló rohamok nem gyakoriak. Az okcitalis kéregben a vizuális jelek feldolgozódnak. Mint gondolhatja, az okklitális epilepszia tünetei között szerepelhet az ilyen típusú érzékenység csökkentése. Nagyon egyszerűek: villogó fények, színes villogások, minták vagy képek, amelyek megismétlődnek a szemed előtt.

Más látáskárosodás is lehetséges, például amikor egy személyben a látótér egy része ideiglenesen elveszik. Az elülső epilepsziában szenvedő személy szemei ​​ellenőrizetlenül mozoghatnak vagy megrándulhatnak egyik oldalról a másikra, a szemhéjak remeghetnek. Támadás alatt vagy után gyakran súlyos fejfájás jelentkezik..

Ezért ezt az állapotot tévesen össze lehet téve a migrénnel5.

ÁLTALÁNOS MŰVELETEK

Az ilyen típusú rohamokkal az egész emberi agyat kóros elektromos kisülések borítják, és a személy elveszíti eszméletét. Meg kell jegyezni, hogy az az időszak, amikor egy személy eszméletlen, bizonyos esetekben nagyon rövid, és elmulasztható mind a személy, mind a körülötte lévő emberek számára..

A rohamok során kezdődő, de fókuszálódóvá váló szokatlan érzések figyelhetők meg, amelyek figyelmeztetnek egy ilyen átmenetre. Aura vagy prekurzoroknak nevezik őket. Ha ilyen érzések merülnek fel, akkor a lehető legbiztonságosabb módon kell letelepedni, és figyelmeztetni kell az embereket a támadás lehetséges kialakulására5.

Tonikus-klónikus támadások

Epilepszia okai serdülőknél

A serdülők epilepsziája gyakran 10–12 éves korban alakul ki, de egyes esetekben az első roham 17 éves korban jelentkezik. Természetesen a szülők bármire készek gyógyítani gyermekeiket.

A betegség további előrehaladásának és az általános rohamok előfordulásának megelőzése érdekében azonnal diagnózist kell elvégezni, hogy az orvos hatékony kezelést írjon elő..

A fiatalkori epilepszia örökletes betegség. A betegségnek a szerves agykárosodás következtében történő kifejlődésének egyetlen esetét sem sikerült azonosítani. A betegek 50% -a rendelkezik az 1. - 2. vonal rokonaival, akik epilepsziás rohamokkal rendelkeznek.

Eddig nem sikerült pontosan meghatározni, mely gének felelősek a betegség tüneteinek megjelenéséért. Szinte minden genetikus meg van győződve arról, hogy az öröklés mechanizmusa poligén.

Jelek és tünetek

A myoklonikus rohamok a fiatalkori epilepsziát mutatják.

Nem tartanak sokáig, és akaratlan aszinkron izom-összehúzódások. A rohamok leggyakrabban reggel ébredés után fordulnak elő.

Az izomösszehúzódások általában csak a karokat és a vállövet fedik le, de bizonyos esetekben a lábakra vagy akár az egész testre kiterjednek.

A betegek támadás közben eldobhatják vagy eldobhatják a kezükben tartott tárgyakat. Ha az alsó végtagokat roham veszi körül, a tizenévesek esnek.

A betegekben ritka a myoclonus epilepsziás állapot. A beteg nem veszíti el az eszmét. Az esetek 3-5% -ában a betegség csak myoclonális rohamokkal fordul elő.

Az első támadás után 3 évvel az esetek túlnyomó többségében tonikus-klónikus rohamok alakulnak ki.

A fokozódó myoclonikus ráncolásokkal kezdik, amelyek klón-tonikus görcsökké válnak. Ezen betegek 40% -ánál jelentkezik tályog. Rövid ideig elveszítik a tudatot..

A betegek leggyakrabban a következő betegség formáival rendelkeznek:

    A fiatalkori tályog epilepszia - generalizált rohamokkal kezdődik, majd egyszerű hiányzásokká alakul. A betegek 10% -ánál lázas rohamok vannak (lázas).

A juvenilis myoclonic epilepszia vagy a Janz-szindróma leggyakrabban serdülőkorban kezdődik. A betegek a váll és a kar izmai megrándulnak. Alig észrevehetők vagy nagyon kifejezettek. Egy idő után általános görcsök jelentkezhetnek. A támadások napi 1-től több hétig 1-ig fordulnak elő.

Általános rohamokkal - serdülőkorban fordul elő, rohamok hetente egyszer és évente egyszer fordulnak elő. Időnként myoclonus rohamokat vagy tályogokat figyelnek meg.

Catamenialis epilepszia lányoknál. Ez csak a lányok számára jellemző. Epilepsziás rohamok serdülő lányoknál, a menstruációs ciklus szakaszaival összefüggésben.

Diagnostics

A diagnózis megerősítéséhez alapos vizsgálatot kell elvégezni.

A gyermeket az első rohamok után azonnal meg kell mutatni a neurológusnak. A szakember kinevezi:

  • MRI a daganatok, hematómák, tályogok stb. Kizárására;
  • MR angiográfia az agy aneurizma kizárására.

Ezt követően látogasson el egy epileptológusra. Ő irányítja a gyermeket az EEG-hez. Lehet hogy kell:

  • EEG ébren;
  • provokatív tesztek (fotostimuláció, alvásmentesség);
  • napi EEG-monitorozás.

A szakember határozottan elvégzi a differenciáldiagnosztikát. A fiatalkori epilepsziát meg kell különböztetni a betegség más formáitól..

Ezt követően megfelelő kezelést kell felírni..

Kezelési rend

A betegeknek, amikor csak lehetséges, kerülniük kell olyan helyzeteket, amelyek rohamokat provokálhatnak:

  • a rendszer megsértése;
  • túlzott fizikai és szellemi túlterhelés;
  • alváshiány;
  • stresszes helyzetek;
  • alkoholt inni.

Sok beteg gyermekekkel rendelkező család költözött faluba, mert a csendes élet, a friss levegő, a természet jótékony hatással van a serdülőkre.

A betegeknek valproátot írnak fel. Ezek a gyógyszerek bármilyen típusú fiatalkori epilepsziában megbirkózhatnak..

Ha a monoterápia nem elegendő, az orvos kombinált kezelést ír elő:

  • a rezisztens hiányok megszüntetése érdekében a valproátokat kombinálják etoszuximiddel;
  • a rezisztens klón-tonikus rohamok enyhítésére a valproátokat kombinálták fenobarbitállal vagy primidonnal.

A myoclonális rohamok ellenőrzése érdekében szükség van a klonazepámra, de amikor ezeket teljesen leállítják, a beteg előre nem érezheti, hogy hamarosan rohama van, mivel nincs myoclonus megnyilvánulás..

Emiatt a klonazepámot csak perzisztens myoclonic paroxysma jelenlétében írják elő. Valproinsavval kell kombinálni.

A gyógyszerek új generációját, beleértve a Topiramatot, a Lamotrigint és a Levetiracetámot, klinikai körülmények között vizsgálják. A levetiracetám magas hatékonyságát már észlelték, ezért ezt a gyógyszert ígéretesnek tekintik.

A serdülőkori epilepsziát krónikus betegségnek tekintik. A spontán remisszió ritka. Azon betegek 90% -ában, akik abbahagyták a kezelést, az epiproteup visszatér, de néhány esetben a remisszió hosszú időtartamát figyelik meg.

Az illetékes kezelés kijelölésével az esetek 80% -ában teljes mértékben meg lehet engedni a beteget a rohamoktól. A gyógyszereket zökkenőmentesen, több évre visszavonják. Ennek célja a visszaesés teljes kiküszöbölése..

  • A fiatalkori epilepszia nem befolyásolja a mentális képességeket, így a gyermek fejlődése miatt nem kell félni.
  • A megelőzés az epilepsziás rohamok megelőzésére irányuló intézkedések meghozatalával jár.
  • Ehhez:
  1. A kromoszómás szindrómák és a különböző örökletes betegségek időben történő diagnosztizálása.
  2. Az epilepsziában szenvedő csecsemők magas kockázatának kitett terhes nők alapos vizsgálata. Ez leggyakrabban a nők esetében, akik endokrin rendellenességekkel küzdenek..
  3. Azoknak a gyermekeknek a megfigyelése, akiknél születési súlyuk hiányban volt, egyéb eltérések a normától.
  4. Közösségi rendezvények lefolytatása fiatalkori epilepsziában szenvedő betegek számára.

Az illetékes diagnózis időben történő végrehajtása növeli a kezelés eredményességének esélyét. Az epilepszia első gyanúja esetén a gyermeket meg kell mutatni az orvosnak.

Egyéni kezelési tervet fog kidolgozni. Szigorú betartása a legtöbb esetben garantálja a gyógyulást, ezért ne ess kétségbe.

Az epilepszia egy súlyos agyi betegség, amely rohamokkal és görcsökkel nyilvánul meg. Az emberek kb. Öt százalékán vannak a betegség jelei..

Epilepszia gyermekeknél

A gyermekek azonban többször is szembesülnek a betegséggel, mint a felnőttek. A szülőknek gondosan figyelniük kell gyermekeik egészségét, és az első tüneteknél orvoshoz kell fordulniuk. Az epilepszia egy olyan típusú betegség, amely részben vagy egészben érinti az agyat..

Epilepszia gyermekeknél - a központi idegrendszer krónikus betegsége súlyos formában.

Ez a betegség az 1-9 éves gyermekek három százalékán fordul elő. Azok a szülők, akiknek gyermekei epilepsziában szenvednek, gyakran felteszik a kérdést: miért éppen gyermekemet pontosan legyőzte ez a betegség? Az epilepsziának számos oka lehet..

A fiatalkori (fiatalkori) epilepszia 10–12 éves korában érezte magát. A betegség többféle típusra osztható, a megnyilvánulások jellegétől függően..

Gyakrabban a betegek a juvenilis myoclonic epilepsziának (Janz-szindróma) egy formáját fedezik fel. Az generalizált epipróták ritkábban fordulnak elő. A serdülőkorban fennálló betegség jellegzetességei ellenére semmi sem indokolja a tinédzser viselkedésének korlátozását.

A rendszeres gyógyszeres kezelés a felnőtt teljes életét biztosítja..

A juvenilis myoclonic epilepszia (UME) epilepszia, amelynek tünetei először a pubertás idején jelentkeznek. A betegség ezt a formáját az epilepsziában szenvedő betegek 12% -ában diagnosztizálják. 23% -ban az UME veleszületett rendellenességek (idiopátiás típus) miatt alakul ki.

A fiatalkori fiatalkori mioklonális epilepsziában rohamok főként a tinédzser felébresztésekor fordulnak elő. Sőt, gyakran vannak olyan esetek, amikor a rohamok párosított szerveket fognak el.

A betegség kezdetben ritka izomrángások (myoclonus) formájában nyilvánul meg a vállrészben vagy a felső végtagokban.

De a betegség fejlődésével a serdülőknek generalizált rohamai vannak, amelyek eltérő gyakorisággal zavarják (napi 1 alkalommal).

Idővel a betegség myoclonikus formája tályoggá alakulhat, amikor a testhőmérséklet emelkedésével az izmok ellenőrizetlenül összehúzódni kezdenek. A lázas rohamok gyakorisága átlagosan 3-5%. Hiányzó formában hirtelen, rövid távú eszméletvesztés lehetséges.

A catamenialis epilepsziát külön formában izolálják. Az ilyen típusú betegség csak a serdülőkorú lányokra jellemző. A kamenmen rohamok a menstruációs ciklushoz kapcsolódnak. A diagnózis ellenére az epilepsziában szenvedő lánynak gyermekei lehetnek.

A serdülőkori epilepszia a betegség folytatása, amely gyermekkorban debütált. A serdülők epilepsziás rohamai növekedhetnek és csökkenhetnek. A pubertás a test globális változásaival, felnőttkori felkészüléssel és pubertással jár. Ezért meglehetősen nehéz megjósolni, hogy az epilepsziája hogyan fog megnyilvánulni.

Ehhez a beteget rendszeresen meg kell figyelni egy neurológusnak vagy epileptológusnak. A kezelõorvos kiértékeli a terápia eredményét, megvizsgálja az epilepsziás rohamok dinamikáját, az elemzések változásait.

Ezen vizsgálatok alapján az orvos ajánlásokat fogalmaz meg a tinédzser állapotának normalizálására.

Az epilepszia serdülőkorban is kialakulhat betegség vagy agyi sérülés eredményeként..

Ebben az esetben a gyermeket átfogó vizsgálatnak kell alávetni a helyes diagnosztizáláshoz. Az epilepszia jelentős kellemetlenséget okoz a mindennapi életben, amelyet a serdülőknek különösen nehéz elviselni az érzelmi változások és a társadalmi formáció miatt. Ezért a gyermeket a hatékony kezelés elkészítése érdekében a lehető leghamarabb be kell mutatni egy képzett szakemberhez.

Jelek és tünetek

  • A juvenilis tályog-epilepszia általában pubertás idején debütál absenciákkal, myoclonus vagy általános tonic-clonic rohamokkal és szimmetrikus, szinkron kétoldalú csúcshullám-aktivitással az EEG-n..
  • Janz-szindróma vagy fiatalkori myoclonus epilepszia általában először ijeszti a 12 éves gyermek szüleit. Amint meglátják, hogy az ébredés pillanatában a végtagjai ritmikusan elkezdenek ráncolni, az EEG-n úgy néz ki, mint a csúcshullámok rövid törése.
  • A rolandikus vagy gyermekkori idiopátiás epilepszia mind korai gyermekkorban megindulhat, pubertásig megnyugodva, akár repülés közben is, éjszakai tonikus-klónikus rohamokkal és egyszerű részleges délutáni rohamokkal. Mindig sajátos érzéseket, szomatoszenzoros aurát és túlérzékenységet kísérnek..
  • A mesial-temporális formát fokális rohamok jellemzik, amelyeket gyakran émelygés és halláscsökkentés illúzió kíséri..
  • A családi meziális-időbeli forma gyakrabban jelentkezik húsz éves fókusz-görcsökkel, amelyeket szellemi vagy autonóm aura jellemez.
  • A késői kimenetelű jóindulatú Gastaut-szindróma vagy okklipszis epilepsziája klónos rohamokkal, látásvesztéssel vagy megváltozással jelentkezik.
  • A fókuszban lévő autoszomális domináns formát „telefonnak” is nevezzük, mivel jellemzője halláskárosodás és hallus hallucinációk.
  • Grand mal szindróma vagy ébrenléti epilepszia. A neve önmagáért beszél, a tonikus-klónos rohamok közvetlenül alvás után fordulnak elő, ritkán közvetlenül lefekvés előtt..
  • A 3. típusú északi epilepszia vagy fiatal típusú neuronális-korid lipofuscinosis ritka, de néha serdülőkorban jelentkezik általános tonik-klónos vagy fókuszos rohamokkal.
  • A balti epilepszia vagy az Unferricht-Lundborg szindróma görcsökkel debütál, amelyek később myoclonussá alakulnak, cerebelláris ataxia alakul ki, a legkedvezőtlenebb előrejelzés a demencia..
  • A catamenialis típus a tizenéves lányok betegsége. Generalizált konvulzív paroxysma, amely kizárólag a menstruációs ciklus fázisaival kapcsolatos.

Epilepszia gyermekeknél

Atonikus rohamok

Az emberi agy idegsejtjei - idegsejtek - folyamatosan generálnak és továbbítanak bizonyos méretben és bizonyos sebességgel elektromos impulzusokat. De bizonyos esetekben hirtelen akár spontán módon, akár bizonyos tényezők hatására elindulnak, sokkal erősebb impulzusokat állítanak elő.

Az epilepszia előfordulásának fő oka, amint azt a kutatók kiderítették, pontosan az idegsejtek nagyon rendezetlen és túlzott elektromos aktivitása..

Igaz, hogy ahhoz, hogy a rohamok kialakuljanak, bizonyos agyszerkezeteket is meg kell gyengíteni, amelyek megóvják a túlzott túlzott túlteljesedéstől..

Az ilyen struktúrák magukban foglalják a Varoljevi híd szegmenseit, valamint a caudate és ék alakú magokat.

Az epilepszia, amelynek okait alapvetően, amint már megértetted, az agyi idegsejtek túlzott elektromos aktivitással járnak, amely kisülést okoz. Ennek a tevékenységnek a kimenetele eltérő lehet:

  • a kibocsátás azon a határokon belül szűnik meg, ahol felmerült;
  • a kisülés az agy szomszédos területeire terjed és ellenállással szemben eltűnik;
  • a kisülés az egész idegrendszerre terjed, majd eltűnik.

Az első két esetben részleges rohamok fordulnak elő, utóbbiban pedig generalizálódnak. Ez mindig eszméletvesztéshez vezet, míg a részleges rohamok nem okozhatják ezt a tünetet..

A kutatók egyébként azt találták, hogy az epilepszia károsodással alakul ki, nem pedig az agy bizonyos részének megsemmisítésével.

A sérült, de még mindig életképes sejtek okoznak kóros kisüléseket, amelyek görcsrohamokhoz vezetnek.

Időnként a roham idején a sejtek új károsodást okoznak a meglévők mellett, és néha még a távolságra is, új epilepsziás gócok alakulnak ki..

A betegség lehet önálló és a meglévő betegség egyik tünete. Attól függően, hogy mi okozza pontosan az epilepsziás rohamokat, az orvosok különféle patológiát különböztetnek meg:

  • tüneti (szekunder vagy fokális);
  • idiopátiás (elsődleges vagy veleszületett);
  • kriptogén epilepszia.

A leírt betegség tüneti okait az agy bármilyen szerkezeti rendellenességének nevezik: ciszták, daganatok, neurológiai fertőzések, fejlődési rendellenességek, stroke, valamint kábítószer- vagy alkoholfüggőség.

Az epilepsziának idiopátiás oka az epilepsziás rohamok veleszületett hajlama, amely öröklött. Az ilyen epilepszia már gyermekkorban vagy korai serdülőkorban jelentkezik. Ebben az esetben egyébként a beteg nem károsítja az agy szerkezetét, de megnőtt az idegsejtek aktivitása.

Kriptogén okok - még a teljes vizsgálati spektrum után is nehéz meghatározni.

A gyermekek és felnőttek betegségének okai közvetlenül befolyásolják a beteg görcsrohamainak kialakulását.

Az epilepsziáról beszélve egy olyan rohamat képzelünk el, amely eszméletvesztéssel és görcsökkel jár. De a lefoglalások menete sok esetben messze van a bevett hiedelmektől..

Tehát csecsemőkorban leggyakrabban meghajtó (kisebb) rohamokat figyelnek meg, amelyeket a fej rövid távú előrehajlása vagy a felső test hajlása jellemez. Az epilepszia okát ebben az esetben általában az agy fejlődésének késése a prenatális időszakban magyarázza..

Az idősebb gyermekkorban és serdülőkorban myoclonális rohamok vannak, amelyeket az egész test vagy annak egyes részei (általában a karok) izmainak hirtelen, rövid távú rángatása fejezi ki. Általában a központi idegrendszer metabolikus vagy degeneratív betegségeinek hátterében, valamint agyi hipoxia esetén alakulnak ki..

  1. A tonikus-klónos roham az első, amit az emberek elképzelnek, amikor meghallják az „epilepszia” szót.

Juvenilis myoclonic epilepsziában

Orosz orvosi szerver / epilepszia kezelése / fiatalkori mioklonális epilepszia

A juvenilis myoclonic epilepszia az epilepszia egyik formája, amely gyermekkorban vagy serdülőkorban kezdődik..

E betegségben szenvedő betegekben jellegzetes vonás az ébrenléti mioklonális rohamok..

Ezenkívül más típusú rohamok is megfigyelhetők, ideértve a határozott görcsöket és tályogrohamakat, amikor a beteg tudata egy ideig kikapcsol, és fagyott marad, és egy ponton bámul..

A juvenilis myoclonic epilepszia a betegség egyik leggyakoribb formája. Minden epilepsziában szenvedő 14 betegnél előfordul. Az epilepsziás szerekkel történő kezelés, amelyet sokféle rohamban alkalmaznak, általában hatásos..

A fiatalkori mioklonális epilepszia megnyilvánulása

A juvenilis myoclonikus epilepszia általában pubertáskor, késői gyermekkorban vagy serdülőkorban kezdődik. Az epilepsziának ezen formájában háromféle rohama lehet:

  • A myoklonális rohamok a juvenilis myoclonic epilepszia fő tünetei. Ugyanakkor a karok, a vállak vagy a lábak hirtelen, gyors, enyhe ráncolása figyelhető meg. A myoklonikus rohamok általában reggel közvetlenül az ébredés után fordulnak elő..
  • A myoklonikus rohamok időnként átjuthatnak az agy más területeire is. Ebben az esetben általános tonik-klón görcsök jelentkeznek.
  • A tályogrohamok az agy összes területét érintik. Ilyen rohamokkal a beteg nem válaszol kérdésekre, úgy tűnik, hogy lefagy, és egy pillanatra egy percre bámul. Az ilyen támadások észrevétlenül maradhatnak, mivel nem járnak görcsök..

A juvenilis myoclonic epilepszia okai és kockázati tényezői

Az epilepsziának más formáival együtt, a juvenilis myoclonic epilepszia okai továbbra sem ismertek. Számos tényező növeli az epilepsziának ezen formájának kialakulásának kockázatát:

  • Körülbelül hetedik tályogos epilepsziában szenvedő gyermekből később juvenilis myoclonikus epilepsziában szenvednek.
  • Azokban az emberekben, akiknek közeli rokonai epilepsziában szenvednek, a juvenilis myoclonic epilepsziás kialakulásának kockázata nagyobb.
  • Gyakran a genetikai tényezők szerepet játszanak. Számos gént azonosítottak, amelyek növelik az epilepsziának ezen formájának kialakulásának kockázatát..

Noha a fiatalkori mioklonális epilepszia pontos oka nem ismert, egyes tényezők növelhetik a rohamok kockázatát az ilyen emberekben. A fiatalkori mioklonális epilepsziával járó rohamok, akárcsak az epilepsziának más formái, gyakran alváshiányban vagy ivás után következnek be..

Időnként a fiatalkori mioklonális epilepszia rohamát villogó fény válthatja ki, például egy partiban működő sztrájk vagy a tenger hullámai által ragyogó napfény. Bizonyos esetekben a figyelem koncentrációja, vagy például a matematikai számítások az elmében provokáló tényezővé válhatnak..

A juvenilis myoclonic epilepszia diagnosztizálása

A juvenilis mioklonális epilepszia diagnosztizálása a mioklonális rohamok jelenlétén alapszik, más típusú epilepsziás rohamokkal kombinálva. Különböző kutatási módszereket is folytatnak, ideértve a következőket:

  • EEG. Az epilepsziának az egyik legfontosabb diagnosztikai módszere, amely az agy elektromos aktivitásának rögzítése. A juvenilis myoclonikus epilepsziában bizonyos változások figyelhetők meg az EEG-en, különösen a fényirritáció esetén. A diagnózis megerősítéséhez EEG-t készítünk alvó állapotban és közvetlenül az ébredés után..
  • Mágneses rezonancia képalkotás. Ez a módszer felfedi az agyszövet szerkezeti változásait..
  • CT vizsgálat. Ez a módszer jellegénél fogva hasonló az MR-hez, de valamivel kevésbé informatív, hozzáférhetõbb és gyorsabb végrehajtást igényel..

Az emberek, akik nem szenvednek epilepsziában, gyakran előfordulhatnak a kéz és a láb májklóvásai. Általában előfordulhatnak alvó emberben. A juvenilis myoclonic epilepszia diagnosztizálásának kulcstényezője a tályog vagy görcs jelenléte a páciensnél.

A fiatalkori mioklonális epilepszia kezelése

A fiatalkori mioklonális epilepsziának kezelése leggyakrabban gyógyszeres kezelés. A szokásos gyógyszer előírt valproinsav. Széles spektrumú epilepsziás szerek, és hatásosak a rohamok három típusa ellen, amelyek juvenilis myoclonikus epilepsziában szenvedő betegeknél fordulnak elő..

Más gyógyszerek szintén hatásosak a fiatalkori mioklonális epilepsziában. A hatékonysági kritériumokat úgy tekintik, hogy a rohamok mindhárom típusát ellenőrizzék, amelyeket a betegség ezen formája észlel. Az ilyen gyógyszerek közé tartozik a levetiracetám, a lamotrigin és a topiramát..

A legtöbb esetben e betegség kezelése hosszú és gyakran egész életen át tartó. A kábítószer-kezelés azonban hatékony, és lehetővé teszi a megölés nélküli időszak öt évre történő meghosszabbítását.

Az ilyen epilepsziás formákkal kerülendő gyógyszerek: vigabatrin, tiagabin, pregabalin, fenitoin, oxkarbazepin és karbamazepin.

További Információk A Szédülés